Antibiotikas Voltaren Solyub

Makrolido antibakterinis vaistas. Veikimo mechanizmas yra susijęs su sutrikusiomis baltymų sintezėmis mikrobų ląstelėje dėl grįžtamojo prisijungimo prie ribosomos 50S subvieneto. Terapinėse koncentracijose paprastai yra bakteriostatinis poveikis, lėtinantis bakterijų augimą ir dauginimąsi. Kuriant protrūkio metu didelę uždegimo koncentraciją, baktericidinis poveikis yra galimas.

Josamicinas yra aktyvus prieš gramteigiamas bakterijas: Staphylococcus spp. (įskaitant meticilinui jautrias Staphylococcus aureus padermes), Streptococcus spp. (įskaitant Streptococcus pyogenes ir Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Bacillus anthracis, Clostridium spp. Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.; Gram-neigiamos bakterijos: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Bordetella spp., Brucella spp., Legionella spp., Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori, Campylochies, turiu 3 metų amžiaus grupę, Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori, Campylola spp. taip pat Chlamydia spp. (įskaitant Chlamydia trachomatis), Chlamydophila spp. (įskaitant Chlamydophila pneumoniae / anksčiau vadinamą Chlamydia pneumoniae /), Mycoplasma spp. Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma spp., Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Paprastai jis nėra aktyvus prieš enterobakterijas, todėl jis mažai veikia virškinimo trakto mikroflorą. Kai kuriais atvejais pasilieka atsparumas eritromicinui ir kitiems 14 ir 15 narių makrolidams (streptokokams, stafilokokams). Atsparumas josamicinui yra mažiau paplitęs nei 14 ir 15 narių makrolidams.

Farmakokinetika

Išgertas josamicinas greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Maisto vartojimas neturi įtakos biologiniam prieinamumui. Sumaks po 1 val. Vartojant 1 g dozęmaks kraujo plazmoje yra 2-3 mcg / ml.

Su plazmos baltymais jungiasi apie 15%.

Josamicinas gerai pasiskirsto organuose ir audiniuose (išskyrus smegenis), todėl koncentracija yra didesnė už plazmą ir ilgą laiką išlieka terapiniame lygyje. Josamicinas sukelia ypač didelę koncentraciją plaučiuose, tonzilėse, seilėse, prakaituose ir ašarose. Koncentracija skrepliai viršija koncentraciją plazmoje 8-9 kartus. Placentinis barjeras praeina, išskiriamas į motinos pieną.

Josamicinas metabolizuojamas kepenyse mažiau aktyvių metabolitų.

Išskiriama daugiausia su tulžimi, išsiskyrimas su šlapimu neviršija 10%. T1/2 - 1-2 valandos

Farmakokinetika specialiose klinikinėse situacijose

Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, gali padidėti T1/2.

Išleidimo forma, sudėtis ir pakuotė

Tabletės yra disperguojamos baltos arba baltos spalvos, gelsvos spalvos, pailgos, paženklintos „IOSA“ ir dažytos vienoje pusėje, o ant kitos - „1000“, su saldaus skonio ir braškių skoniu.

Vilprafen Solutab - oficialios naudojimo instrukcijos

INSTRUKCIJOS
(informacija specialistams)
dėl medicininio vaisto vartojimo

Registracijos numeris:

Prekinis pavadinimas: WILPRAFEN SOLUTAB

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas (INN): Josamycin

Dozės forma: disperguojamos tabletės

1 tabletės sudėtis

Veiklioji medžiaga:
Josamicinas 1000 mg (atitinka josamicino propionatą) -1067,66 mg.

Pagalbinės medžiagos:
Mikrokristalinė celiuliozė - 564,53 mg, giproloza - 199,82 mg, natrio dokuzatas - 10,02 mg, aspartamas - 10,09 mg, koloidinis silicio dioksidas - 2,91 mg, braškių aromatas - 50,05 mg, magnio stearatas - 34,92 mg.

Aprašymas:

Baltos arba baltos spalvos, gelsvos spalvos, pailgos formos tabletės, saldus, su braškių kvapu. Su užrašu "JOSA" ir rizika vienoje tabletės pusėje ir užrašas "1000".

Farmakoterapinė grupė - antibiotikas, makrolidas.

ATC kodas: J01FA07

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika.
Vaistas yra naudojamas gydyti bakterines infekcijas; bakteriostatinis josamicino aktyvumas, kaip ir kiti makrolidai, yra dėl bakterijų baltymų sintezės slopinimo. Kuriant didelių koncentracijų uždegimo centre, yra baktericidinis poveikis.
Josamicinas yra labai aktyvus prieš intracelulinius mikroorganizmus (Chlamydia trachomatis ir Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila); gramų omų Jis turi mažą poveikį enterobakterijoms, todėl jis nekeičia natūralios virškinimo trakto bakterinės floros. Efektyvus atsparumas eritromicinui. Atsparumas josamicinui atsiranda rečiau nei kitiems makrolidų antibiotikams.

Farmakokinetika.
Prarijus, josamicinas greitai ir visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto, suvartojamo maisto kiekis neturi įtakos biologiniam prieinamumui. Maksimali josamicino koncentracija serume pasiekiama per 1-2 val. Apie 15% josamicino jungiasi su plazmos baltymais. Ypač didelės medžiagos koncentracijos randamos plaučiuose, tonzilėse, seilėse, prakaituose ir ašarose. Koncentracija skrepliai viršija koncentraciją plazmoje 8-9 kartus. Kaupiasi kauliniame audinyje. Placentinis barjeras praeina, išskiriamas į motinos pieną. Josamicinas metabolizuojamas kepenyse mažiau aktyvių metabolitų ir išskiriamas daugiausia iš tulžies. Vaisto išsiskyrimas su šlapimu mažiau nei 20%.

Naudojimo indikacijos

Ūminės ir lėtinės infekcijos, kurias sukelia vaistui jautrūs mikroorganizmai, pavyzdžiui:
Viršutinių kvėpavimo takų ir ENT organų infekcijos:
Angina, faringitas, peritonsilitas, laringitas, vidurinės ausies uždegimas, sinusitas, difterija (be gydymo difterijos toksoidu) ir skarlatina, jei jautrumas penicilinui yra padidėjęs.
Apatinės kvėpavimo takų infekcijos:
Ūminis bronchitas, lėtinio bronchito paūmėjimas, pneumonija (įskaitant tuos, kuriuos sukelia netipiniai patogenai), kosulys, psitakozė.
Dantų infekcijos
Gingivitas ir periodonto liga. Oftalmologijos infekcijos Blefaritas, dakryocistitas.
Odos ir minkštųjų audinių infekcijos
Pyoderma, furunkulozė, juodligė, erysipelas (padidėjęs jautrumas penicilinui), spuogai, limfangitas, limfadenitas, venerinis limfogranuloma.
Genitūrinės infekcijos
Prostatitas, uretritas, gonorėja, sifilis (padidėjusio jautrumo penicilinui), chlamidijos, mikoplazmos (įskaitant ureaplasmą) ir mišrios infekcijos.

Kontraindikacijos

padidėjęs jautrumas makrolidų antibiotikams, sunkus kepenų funkcijos sutrikimas

Nėštumas ir žindymas

Naudojimas nėštumo metu ir žindymo laikotarpiu, jei medicininis įvertinimas ir nauda yra leidžiamas. PSO Europos biuras rekomenduoja josamiciną kaip pasirinktą vaistą chlamidijų infekcijai gydyti nėščioms moterims.

Dozavimas ir vartojimas

Rekomenduojama paros dozė suaugusiems ir vyresniems kaip 14 metų paaugliams yra nuo 1 iki 2 g josamicino. Dienos dozę reikia padalyti į 2-3 dozes. Jei reikia, dozę galima padidinti iki 3 g per dieną.
1 metų amžiaus vaikai vidutiniškai sveria 10 kg.
Dienos dozė vaikams, sveriantiems ne mažiau kaip 10 kg, skiriama pagal 40-50 mg / kg kūno svorio per parą, suskirstytą į 2-3 dozes: vaikams, sveriantiems 10-20 kg, vaistas skiriamas 250-500 mg ( 1 / 4-1 / 2 tabletės, ištirpintos vandenyje) 2 kartus per dieną, vaikams, kurių kūno svoris yra 20-40 kg, vaistas skiriamas 500 mg - 1000 mg (1/2 tabletės -1 tabletė ištirpinta vandenyje) 2 kartus per dieną, daugiau kaip 40 kg - 1000 mg (1 tabletė) 2 kartus per dieną.
Paprastai gydymo trukmę nustato gydytojas. Pagal Pasaulio sveikatos organizacijos rekomendacijas dėl antibiotikų vartojimo, streptokokinių infekcijų gydymo trukmė turėtų būti bent 10 dienų.

Antihelicobacter terapijos schemose josamycin skiriama 1 g 2 kartus per parą 7-14 dienų kartu su kitais vaistais jų standartinėse dozėse (40 mg per parą famotidinas arba ranitidinas 150 mg 2 p / parą + josamicinas 1 g / d. diena + metronidazolas 500 mg 2 p / parą; 20 mg omeprazolo (arba 30 mg lansoprazolo arba 40 mg pantoprazolo arba 20 mg esomeprazolo arba 20 mg rabeprazolo) 2 p / parą + amoksicilinas 1 g 2 p / parą + josamycin 1 g 2 p / parą; 20 mg omeprazolio (arba 30 mg lansoprazolo arba 40 mg pantoprazolo arba 20 mg esomeprazolo arba 20 mg rabeprazolo) 2 p / parą + 1 g 2 amoksicilino / diena + josamicinas 1 g 2 p / dieną + bismuto tri-kalio dicitratas 240 mg 2 p / parą: famotidinas 40 mg per parą + furazidonas 100 mg 2 p / parą + josamicinas 1 g 2 p / parą + bismuto tri-kalio dikitratas 240 mg 2 p / diena).

Esant skrandžio gleivinės atrofijai su achlorhidrija, patvirtinta pH metry: Amoksicilinas 1 g 2 p / parą + josamicinas 1 g 2 p / parą + bismuto trikaliya D ir citratas 240 mg 2 p / parą.

Paprastų ir sferinių spuogų atveju rekomenduojama paskirti josamycin dozę 500 mg du kartus per parą pirmąsias 2-4 savaites, po to 500 mg josamicino vieną kartą per parą, kaip palaikomąjį gydymą 8 savaites.

Vilprafen Solutab disperguojamas tabletes galima vartoti įvairiais būdais: tabletę galima nuryti visą, nuplauti vandeniu arba ištirpinti vandenyje prieš naudojimą. Tabletės turi būti ištirpintos mažiausiai 20 ml vandens. Prieš vartojant, atsargiai maišykite gautą suspensiją.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir dirbti su mechanizmais
Nėra vaisto poveikio gebėjimui vairuoti ir dirbti su mechanizmais.

Šalutinis poveikis

Iš virškinimo trakto
Retai - apetito praradimas, pykinimas, rėmuo, vėmimas, disbiozė ir viduriavimas. Nuolatinio sunkiojo viduriavimo atveju reikia nepamiršti, kad antibiotikų fone gali atsirasti gyvybei pavojingas pseudomembraninis kolitas.
Padidėjusio jautrumo reakcijos:
Ypač retais atvejais galimos alerginės odos reakcijos (pvz., Dilgėlinė).
Kepenų ir tulžies takai
Kai kuriais atvejais buvo pastebėtas laikinas kepenų fermentų aktyvumo padidėjimas plazmoje, retais atvejais lydimas tulžies nutekėjimo ir gelta.
Klausos aparatas
Retais atvejais buvo pranešta apie su doze susijusią trumpalaikį klausos sutrikimą.
Kita: labai retai - kandidozė.

Perdozavimas ir kitos priėmimo klaidos

Iki šiol nėra duomenų apie konkrečius apsinuodijimo simptomus. Perdozavimo atveju turėtų būti laikomasi skyriuje „Šalutinis poveikis“ aprašytų simptomų, ypač iš virškinimo trakto. Jei praleidote vieną priėmimą, būtina nedelsiant išgerti vaisto dozę. Tačiau, jei atėjo laikas vartoti kitą dozę, nevartokite „pamiršto“ dozės, bet grįžkite į įprastą gydymo režimą. Negalima vartoti dvigubos dozės. Gydymo pertrauka arba ankstyvas vaisto vartojimo nutraukimas sumažina sėkmės tikimybę.

Sąveika su kitais vaistais

Vilprafen Solutab / kiti antibiotikai
Kadangi bakteriostatiniai antibiotikai gali sumažinti kitų antibiotikų, pvz., Penicilinų ir cefalosporinų, baktericidinį poveikį, reikia vengti kartu vartoti josamiciną su šiais antibiotikais. Josamicino negalima vartoti kartu su linomicinu, nes galima sumažinti abipusį jų veiksmingumą.
Vilprafen Solutab / Xanthines
Kai kurie makrolidinių antibiotikų atstovai sulėtina ksantinų (teofilino) eliminaciją, o tai gali sukelti galimą apsinuodijimą. Klinikiniai ir eksperimentiniai tyrimai rodo, kad josamicinas turi mažiau įtakos teofilino išsiskyrimui nei kiti makrolidiniai antibiotikai.
Vilprafen Solutab / antihistamininiai vaistai
Kartu vartojant josamycin ir antihistamininius preparatus, kurių sudėtyje yra terfenadino arba astemizolio, gali būti pastebėtas terfenadino ir astemizolo ekskrecijos atidėjimas, o tai savo ruožtu gali sukelti gyvybei pavojingų širdies aritmijų atsiradimą.
Wilprafen Solutab / skalsių alkaloidai
Yra atskirų pranešimų apie padidėjusį vazokonstrikciją po to, kai kartu vartojami skalsių alkaloidai ir makrolidiniai antibiotikai. Vienas atvejis, kai pacientui trūksta ergotamino tolerancijos vartojant josamiciną. Todėl kartu vartojant josamiciną ir ergotaminą reikia tinkamai prižiūrėti pacientus.
Vilprafen Solutab / Ciklosporinas
Bendras josamicino ir ciklosporino paskyrimas gali padidinti ciklosporino koncentraciją plazmoje ir didinti ciklosporino koncentraciją kraujyje. Reikia reguliariai stebėti ciklosporino koncentraciją plazmoje.
Vilprafen Solutab / Digoksinas
Bendrai skiriant josamiciną ir digoksiną, jis gali padidinti pastarojo kiekį kraujyje.
Vilprafen Solutab / hormoniniai kontraceptikai
Retais atvejais hormoninių kontraceptikų kontraceptinis poveikis gali būti nepakankamas gydymo makrolidais metu. Tokiu atveju rekomenduojama papildomai naudoti ne hormoninius kontraceptikus.

Specialios instrukcijos

Pacientams, kuriems yra inkstų nepakankamumas, gydymas turi būti atliekamas remiantis atitinkamų laboratorinių tyrimų rezultatais.
Reikėtų atsižvelgti į kryžminio atsparumo įvairiems makrolidų antibiotikams galimybę (pavyzdžiui, mikroorganizmai, kurie yra atsparūs gydymui antibiotikais, susijusiais su chemine struktūra, taip pat gali būti atsparūs josamicinui).

Produkto forma: 1000 mg disperguojamųjų tablečių.
Standartinė pakuotė:
Ant 5 arba 6 tablečių, disperguotų lizdinėje plokštelėje, pagamintoje iš polivinilchlorido plėvelės ir aliuminio folijos. Ant 2 lizdinės plokštelės kartu su naudojimo instrukcija kartono pakuotėje.

Tinkamumo laikas: 2 metai

Vilprafen Solutab neturėtų būti naudojamas pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Laikymo sąlygos

B. sąrašas
Laikyti sausoje vietoje, apsaugotoje nuo šviesos, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.
Laikykite vaistą vaikams nepasiekiamoje vietoje!

Farmacijos pardavimo sąlygos

Receptinis gydytojas

Registruotojas (GĮ savininkas)

"Astslaus Pharma Europe BV", Elizabeth 19, 2353 EB Leiderdorp,
Nyderlandai / „Astellas Pharma Europe B.V.“,
Elisabethhof 19.2353 EW Leiderdorp, Nyderlandai.

Gamintojas:
Montefarmako S.
Italija / Montefarmaco S.p.A.
Via Galilei, 720016 Pero (MI), Italija

Pakuotojas (pirminė pakuotė)
Montefarmaco S.p.A., Italija

Pakuotojas (antrinė / tretinė pakuotė)
Montefarmaco S.p.A., Italija arba Temmler Italia S.p.L., Italija
Kokybės kontrolės išdavimas
Temmler Italia S.L., Italija
Apie pakuotės būklę UAB „ORTAT“
Gamintojas Montefarmako S.
Italija / Montefarmaco S.p.A. Via Galilei, 720016 Pero (MG), Italija

Pakuotė ir paleidimo kontrolė
UAB ORTAT, Rusija
157092, Kostromos regionas, Susaninskis
rajonas, s. Šiaurė, mn Kharitonovo.

Pretenzijos, siunčiamos Maskvos atstovybei „Astellas“
Pharma Yura B.V. adresu:
109147 Maskva, marxistinė ul. 16,
„Mosalarko Plaza-1“ verslo centras,

Vilprafen Solutab: naudojimo instrukcijos

Sudėtis

veiklioji medžiaga: josamicinas (atitinka josamicino propionato 1067,66 mg) - 1 OOO mg.

pagalbinės medžiagos: mikrokristalinė celiuliozė, hyprolosis (L.M.), natrio dokuzatas, aspartamas, bevandenis silicio dioksidas, braškių aromatas, magnio stearatas.

Aprašymas

Baltos arba beveik baltos spalvos tabletės, pailgos, saldus, braškių kvapas. Su užrašu „IOSA“ ir rizika iš vienos pusės ir užrašas „1000“.

Farmakologinis poveikis

Vaistas yra naudojamas gydyti bakterines infekcijas; bakteriostatinis josamicino aktyvumas, kaip ir kiti makrolidai, yra dėl bakterijų baltymų sintezės slopinimo. Kuriant didelių koncentracijų uždegimo centre, yra baktericidinis poveikis.

Josamicinas yra labai aktyvus prieš intracelulinius mikroorganizmus (Chlamydia trachomatis ir Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila); gramų omų Jis turi mažą poveikį enterobakterijoms, todėl jis nekeičia natūralios virškinimo trakto bakterinės floros. Efektyvus atsparumas eritromicinui. Atsparumas josamicinui atsiranda rečiau nei kitiems makrolidų antibiotikams.

Farmakokinetika

Prarijus, josamicinas greitai ir visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto, suvartojamo maisto kiekis neturi įtakos biologiniam prieinamumui. kraujo serume yra pasiekiama per 1-2 val. Apie 15% su plazmos baltymais. Ypač didelės medžiagos koncentracijos randamos plaučiuose, tonzilėse, seilėse, prakaituose ir ašarose. Koncentracija skrepliai viršija koncentraciją plazmoje 8-9 kartus. Kaupiasi kauliniame audinyje. Placentinis barjeras praeina, išskiriamas į motinos pieną. Josamicinas metabolizuojamas kepenyse mažiau aktyvių metabolitų ir išskiriamas daugiausia iš tulžies. Vaisto išsiskyrimas su šlapimu mažiau nei 20%.

Naudojimo indikacijos

Ūminės ir lėtinės infekcijos, kurias sukelia vaistui jautrūs mikroorganizmai, pavyzdžiui:

Viršutinės kvėpavimo takų infekcijos ir viršutinių kvėpavimo takų infekcijos

Gerklės skausmas, faringitas, peritonsilitas, laringitas, vidurinės ausies uždegimas, sinusitas; difterija (be gydymo difterijos toksoidu), taip pat skarlatina, esant padidėjusiam jautrumui penicilinui.

Apatinės kvėpavimo takų infekcijos

Ūminis bronchitas, lėtinio bronchito paūmėjimas, pneumonija (įskaitant tuos, kuriuos sukelia netipiniai patogenai), kosulys, psitakozė.

Gingivitas ir periodonto liga.

Oftalmologijos infekcijos Blefaritas, dakryocistitas.

Odos ir minkštųjų audinių infekcijos

Pyoderma, furunkulozė, juodligė, erysipelas (padidėjęs jautrumas penicilinui), spuogai, limfangitas, limfadenitas, venerinis limfogranuloma.

Genitūrinės infekcijos

Prostatitas, uretritas, gonorėja, sifilis (padidėjusio jautrumo penicilinui), chlamidijos, mikoplazmos (įskaitant ureaplasmą) ir mišrios infekcijos.

Kontraindikacijos

Makrolido antibiotikų padidėjęs jautrumas - sunki kepenų funkcija

Nėštumas ir žindymas

Moterys nėštumo ir maitinimo krūtimi metu gali naudoti vaistą tik avarijos atveju, prižiūrint gydytojui.

Dozavimas ir vartojimas

Rekomenduojama paros dozė suaugusiems ir vyresniems kaip 14 metų paaugliams yra nuo 1 iki 2 g josamicino. Jei reikia, dozę galima padidinti iki 3 g per dieną. Dienos dozę reikia padalyti į 2-3 dozes.

Vaikų paros dozė nustatoma pagal 40–50 mg / kg kūno svorio per parą, suskirstytą į 2-3 dozes.

Paprastų ir sferinių spuogų atveju rekomenduojama paskirti josamycin dozę 500 mg du kartus per parą pirmąsias 2-4 savaites, po to 500 mg josamicino vieną kartą per parą, kaip palaikomąjį gydymą 8 savaites.

Disperguojamosios tabletės Vilprafen Solutab gali būti vartojamos dviem skirtingais būdais: jas galima nuryti visą, nuplauti vandeniu arba anksčiau, prieš vartojant, ištirpinti vandenyje. Tabletės turi būti ištirpintos mažiausiai 20 ml vandens. Prieš naudojimą maišykite gautą suspensiją.

Paprastai gydymo trukmę nustato gydytojas. Vadovaujantis Pasaulio sveikatos organizacijos rekomendacijomis dėl antibiotikų vartojimo, streptokokinių infekcijų gydymo trukmė turėtų būti mažesnė nei 10 dienų.

Šalutinis poveikis

Iš virškinimo trakto

Retai - apetito praradimas, pykinimas, rėmuo, vėmimas, disbiozė ir viduriavimas. Nuolatinio sunkiojo viduriavimo atveju reikia nepamiršti, kad antibiotikų fone gali atsirasti gyvybei pavojingas pseudomembraninis kolitas.

Ypač retais atvejais galimos alerginės odos reakcijos (pvz., Dilgėlinė). Iš kepenų ir elektrolitinio trakto pusės

Kai kuriais atvejais pastebėtas trumpalaikis kepenų aktyvumo padidėjimas.

kraujo plazmos fermentų, retais atvejais kartu su tulžies nutekėjimu ir gelta.

Klausos aparatas

Retais atvejais buvo pranešta apie su doze susijusią trumpalaikį klausos sutrikimą.

Labai retai - kandidozė.

Perdozavimas

Iki šiol nėra duomenų apie konkrečius apsinuodijimo simptomus. Perdozavus, simptomai aprašyti 4 skyriuje

"Šalutinis poveikis", ypač iš virškinimo trakto.

Jei praleidote vieną priėmimą, būtina nedelsiant išgerti vaisto dozę. Tačiau, jei atėjo laikas vartoti kitą dozę, nevartokite „pamiršto“ dozės, bet grįžkite į įprastą gydymo režimą. Negalima vartoti dvigubos dozės. Gydymo pertrauka arba ankstyvas vaisto vartojimo nutraukimas sumažina sėkmės tikimybę.

Sąveika su kitais vaistais

Vilprafen Solutab / kiti antibiotikai

Kadangi bakteriostatiniai antibiotikai gali sumažinti kitų antibiotikų, pvz., Penicilinų ir cefalosporinų, baktericidinį poveikį, josamycin vartojimas kartu su šio tipo antibiotikais kartu su linomicinu gali būti abipusiai sumažėjęs jų veiksmingumas.

Vilprafen Solutab / Xanthines

Kai kurie makrolidinių antibiotikų atstovai sulėtina ksantinų (teofilino) eliminaciją, o tai gali sukelti galimą apsinuodijimą. Klinikiniai ir eksperimentiniai tyrimai rodo, kad josamicinas turi mažiau įtakos teofilino išsiskyrimui nei kiti makrolidiniai antibiotikai.

Vilprafen Solutab / antihistamininiai vaistai

Kartu vartojant josamycin ir antihistamininius preparatus, kurių sudėtyje yra terfenadino arba astemizolio, gali būti pastebėtas terfenadino ir astemizolo ekskrecijos atidėjimas, o tai savo ruožtu gali sukelti gyvybei pavojingų širdies aritmijų atsiradimą.

Wilprafen Solutab / skalsių alkaloidai

Yra atskirų pranešimų apie padidėjusį vazokonstrikciją po to, kai kartu vartojami skalsių alkaloidai ir makrolidiniai antibiotikai. Vienas atvejis, kai pacientui trūksta ergotamino tolerancijos vartojant josamiciną. Todėl kartu vartojant josamiciną ir ergotaminą reikia tinkamai stebėti pacientus.

Vilprafen Solutab / Ciklosporinas

Bendras josamicino ir ciklosporino paskyrimas gali padidinti ciklosporino koncentraciją plazmoje ir didinti ciklosporino koncentraciją kraujyje. Reikia reguliariai stebėti ciklosporino koncentraciją plazmoje.

Vilprafen Solutab / Digoksinas

Bendrai skiriant josamiciną ir digoksiną, jis gali padidinti pastarojo kiekį kraujyje.

Vilprafen Solutab / hormoniniai kontraceptikai

Retais atvejais hormoninių kontraceptikų kontraceptinis poveikis gali būti nepakankamas gydymo makrolidais metu. Tokiu atveju rekomenduojama papildomai naudoti ne hormoninius kontraceptikus.

Programos funkcijos

Pacientams, kuriems yra inkstų nepakankamumas, gydymas turi būti atliekamas remiantis atitinkamų laboratorinių tyrimų rezultatais.

Reikėtų atsižvelgti į kryžminio atsparumo įvairiems makrolidų antibiotikams galimybę (pavyzdžiui, mikroorganizmai, kurie yra atsparūs gydymui antibiotikais, susijusiais su chemine struktūra, taip pat gali būti atsparūs josamicinui).

Išleidimo forma

Disperguojamos 1000 mg tabletės.

Ant 5 ar 6 tablečių, disperguotų į lizdinę plokštelę iš PVC / aliuminio folijos, 2 lizdinėse plokštelėse kartu su naudojimo instrukcija kartoninėje pakuotėje.

Laikymo sąlygos

Laikyti sausoje vietoje, apsaugotoje nuo šviesos, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas

2 metai. Nenaudokite vaisto po tinkamumo datos, nurodytos ant pakuotės.

Vilprafen Solutab

Vilprafen Solyubab: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

Lotynų pavadinimas: Wilprafen solutab

ATX kodas: J01FA07

Veiklioji medžiaga: Josamycin (Josamycin)

Gamintojas: ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. (Nyderlandai)

Aprašo ir nuotraukos aktualizavimas: 2012 m

Kainos vaistinėse: nuo 599 rublių.

Vilprafen Solutab - antibiotikų makrolidas.

Išleidimo forma ir sudėtis

Vilprafen Solutab dozavimo forma - disperguojamosios tabletės: pailgos, baltos arba baltos su gelsvu atspalviu, vienoje pusėje užrašas „1000“, kitoje pusėje - ryžiai ir užrašas „IOSA“ su braškių kvapu ir saldus skonis (5 vnt.). lizdinėse plokštelėse, po 2 lizdines plokšteles dėžutėje).

Sudėtis 1 tabletė:

  • veiklioji medžiaga: josamicinas (propionato pavidalu) - 1000 mg;
  • papildomi komponentai: mikrokristalinė celiuliozė (564,53 mg), giproloza (199,82 mg), braškių skonis (50,05 mg), magnio stearatas (34,92 mg), aspartamas (10,09 mg), natrio dokuzatas (10, 02 mg), koloidinis silicio dioksidas (2,91 mg).

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Vilprafen Solutab - josamicino veiklioji medžiaga yra antibakterinis agentas iš makrolidų grupės. Jo veikimo mechanizmas priklauso nuo gebėjimo sutrikdyti baltymų sintezę mikrobinėje ląstelėje dėl grįžtamojo prisijungimo prie ribosomos 508 subvieneto. Naudojant terapines dozes, vaistas paprastai turi bakteriostatinį poveikį, lėtina bakterijų dauginimąsi ir augimą. Esant didelių koncentracijų uždegimo protrūkiui, gali atsirasti baktericidinis poveikis.

Vilprafen Soljutab aktyvus prieš tokius mikroorganizmus: Gram-teigiamas bakterijas (Staphylococcus spp, įskaitant meticilinui jautrus Staphylococcus aureus, Propionibacterium acnes, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, kurias sukelia Streptococcus spp, įskaitant S. pyogenes ir S. pneumoniae..), gramneigiamos bakterijos (moraxella), neisseria spp., įskaitant C. trachomatis, Chlamydophila spp., įskaitant C. pneumoniae, Mycoplasma spp., įskaitant M. hominis, M. pneum. oniae ir M. Genitalium), kai kurie anaerobai (Peptococcus spp., Clostridium spp., Bacteroides fragilis, Peptostreptococcus spp.).

„Vilprafen Solutab“ paprastai nėra veiksmingas prieš enterobakterijas, todėl turi tam tikrą poveikį virškinimo trakto mikroflorai.

Kai kuriais atvejais josamicinas išlaiko aktyvumą, atsparumą eritromicinui ir kitiems 14 ir 15 narių makrolidams (stafilokokams, streptokokams). Atsparumas josamicinui yra mažiau paplitęs nei 14 ir 15 narių makrolidams.

Farmakokinetika

Išgėrus, veiklioji medžiaga Vilyprafen Solutab greitai absorbuojama iš virškinimo trakto. Jo biologinis aktyvumas nepriklauso nuo maisto suvartojimo. Didžiausia koncentracija plazmoje, kuri 1000 mg dozėje yra 2-3 μg / ml, vaistas pasiekia po 60 minučių.

Apie 15% josamicino yra susijęs su plazmos baltymais. Medžiaga gerai pasiskirsto audiniuose ir organuose (išskyrus smegenis), ypač plaučiuose, tonzilėse, seilėse, ašarose ir prakaituose, sukuria didesnę koncentraciją nei plazma (palyginimui, skreplių koncentracija yra 8-9 kartus didesnė nei plazmoje), kuri ilgą laiką išlieka terapinio lygio.

Josamicinas prasiskverbia per placentos barjerą, išsiskiria į motinos pieną.

Vaistas metabolizuojamas kepenyse ir sudaro mažiau aktyvių metabolitų. Jis išskiriamas daugiausia su tulžimi, nedideliu kiekiu (ne daugiau kaip 10%) išsiskiria per inkstus. T laikotarpis1/2 (pusinės eliminacijos laikas) - 1-2 valandos, o kepenų funkcijos sutrikimas gali padidėti.

Naudojimo indikacijos

Pagal instrukcijas Vilufrafen Solutab skiriama už infekcines ir uždegimines ligas, kurias sukelia josamicinui jautrūs mikroorganizmai ir šios sistemos bei organai:

  • sveikieji ir minkštieji audiniai: spuogai, bailiai, furunculozė, furunketas, flegmonas, juodligė, pūlinys, folikulitas, eripsijos, limfadenitas, limfangitas, nudegimai ir žaizdos (įskaitant pooperacines);
  • urogenitalinė sistema: epididimitas, cervicitas, prostatitas, chlamidijų ir (arba) mikoplazmų sukeltas uretitas, venerinis limfogranuloma, gonorėja, sifilis (pacientams, kuriems yra padidėjęs jautrumas penicilinui);
  • burnos ertmė (odontologija): alveolitas, pericoronitas, periodontitas, gingivitas, alveolinis abscesas;
  • LOR organai ir viršutiniai kvėpavimo takai: laringitas, sinusitas, tonzilitas, paratonsilitas, vidurinės ausies uždegimas, faringitas, skarlatina (pacientams, kuriems yra padidėjęs jautrumas penicilinui), difterija (be gydymo difterijos toksoidu);
  • apatiniai kvėpavimo takai: psittakozė, kosulys, ūminis bronchitas ir lėtinės, bendruomenės įgytos pneumonijos (įskaitant netipinius patogenus sukeltos) paūmėjimas;
  • virškinimo traktas (susijęs su Helicobacter pylori infekcija): lėtinis gastritas, skrandžio opa, 12 dvylikapirštės žarnos opa;
  • regėjimo organas (oftalmologija): blefaritas, dakryocistitas.

Kontraindikacijos

  • sunkūs kepenų funkciniai sutrikimai;
  • vaikų kūno svoris yra mažesnis nei 10 kg;
  • Padidėjęs jautrumas bet kuriam pagalbiniam vaisto komponentui, josamicinui ar kitiems makrolidams.

Naudojimo instrukcija Vilprafena Solutab: metodas ir dozavimas

Disperguojamosios tabletės Vilprafen Solutab gali būti supilamos, suspaustos skysčiu arba iš karto prieš ištirpinant vandenyje (ne mažiau kaip 20 ml) ir kruopščiai maišoma gauta suspensija. Pastarasis variantas labiausiai tinka vaikams, ypač mažiems.

Suaugusiems ir paaugliams nuo 14 metų vaistas skiriamas per parą 1000–2000 mg per 2-3 dozes. Sunkiais infekcijos atvejais galima padidinti dozę iki 3000 mg per parą.

Vaikams, sveriantiems ne mažiau kaip 10 kg (paprastai nuo 1 metų), paros dozė apskaičiuojama pagal svorį: 40–50 mg / kg 2–3 dozėmis.

Taigi vaikai, priklausomai nuo kūno svorio, yra skirti:

  • nuo 10 iki 20 kg - 250–500 mg josamicino (¼ - ½ tabletės) 2 kartus per dieną;
  • nuo 20 iki 40 kg - 500–1000 mg (½ - 1 tabletė) 2 kartus per dieną;
  • daugiau kaip 40 kg - 1000 mg (1 tabletė) 2 kartus per parą.

Gydymo trukmę nustato gydytojas, priklausomai nuo ligos įrodymų ir eigos, jis gali būti 5–21 dienos. Norėdami išgydyti streptokokinį tonzilitą, pagal Pasaulio sveikatos organizacijos (PSO) rekomendacijas reikia ne mažiau kaip 10 dienų.

Su paprastais ir sferiniais unguriais Vilprafen Solutab gydymo pradžioje (pirmosioms 2–4 savaitėms) nurodoma 500 mg dozė 2 kartus per dieną, per ateinančias 8 savaites atliekama palaikomoji terapija - 500 mg 1 kartą per parą.

Skiriant virškinimo trakto ligas, susijusias su Helicobacter pylori bakterija, Vilprafen Solutab skiriama po 1000 mg 2 kartus per parą 7-14 dienų, kartu su vienu iš standartinių anti-helikobakterijų gydymo režimų:

  • 40 mg per parą famotidino arba 150 mg 2 kartus per parą ranitidino + 500 mg 2 kartus per parą metronidazolo;
  • 40 mg per parą famotidino + 100 mg 2 kartus per dieną furazolidono + 240 mg 2 kartus per dieną bismuto trikalio kalio dicitrato;
  • 20 mg omeprazolo (arba 20 mg rabeprazolio arba 20 mg esomeprazolo arba 30 mg lansoprazolio arba 40 mg pantoprazolo) 2 kartus per parą + 240 mg 2 kartus per parą bizmuto tri-kalio dicitratas + 1000 mg 2 kartus per parą amoksicilino;
  • 20 mg omeprazolo (arba 20 mg rabeprazolio arba 20 mg esomeprazolio arba 30 ml lansoprazolio arba 40 mg pantoprazolo) 2 kartus per parą + 1000 mg 2 kartus per parą amoksicilino.

Jei pacientui pasireiškia skrandžio gleivinės atrofija, kurią lydi achlorhidrija, patvirtinta pH-metry, Vilprafen Solutab skiriama 1000 mg 2 kartus per parą dozei, papildomai su šiuo gydymu: 1000 mg 2 kartus per dieną bismuto trinatrio dititrato 2 kartus per dieną.

Vilprafen Solutab

Paruošimas: VILPRAFEN ® Solutab
Veiklioji medžiaga: josamicinas
ATC kodas: J01FA07
KFG: antibiotikas makrolidams
Reg. Skaičius: LS-001632
Registracijos data: 06.06.06
Savininkas reg. ID: YAMANOUCHI PHARMA S.p.A.

DOZĖS FORMA, SUDĖTIS IR PAKUOTĖ

Tabletės yra disperguojamos baltos arba baltos spalvos, gelsvos spalvos, pailgos, paženklintos „IOSA“ ir dažytos vienoje pusėje, o ant kitos - „1000“, su saldaus skonio ir braškių skoniu.

Pagalbinės medžiagos: mikrokristalinė celiuliozė, hidroksipropilceliuliozė, natrio dusatas, aspartamas, bevandenis silicio dioksidas, braškių skonis, magnio stearatas.

5 vnt - lizdinės plokštelės (2) - pakuotės.

Vaisto aprašymas pagrįstas oficialiai patvirtintomis naudojimo instrukcijomis.

FARMAKOLOGINIAI VEIKSMAI

Antibiotikų makrolidų grupė. Jis turi bakteriostatinį poveikį, nes bakterijos slopina baltymų sintezę. Kuriant didelių koncentracijų uždegimo centre, yra baktericidinis poveikis.

Labai aktyvus prieš intracelulinius mikroorganizmus: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; prieš gramteigiamas aerobines bakterijas: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes ir Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; gram-neigiamos aerobinės bakterijos: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; prieš kai kurias anaerobines bakterijas: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.

Šiek tiek įtakoja enterobakterijas, todėl ji nekeičia natūralios virškinimo trakto bakterinės floros.

Efektyvus atsparumas eritromicinui. Atsparumas josamicinui atsiranda rečiau nei kitiems makrolidų antibiotikams.

FARMAKOKINETIKA

Išgertas josamicinas greitai ir visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Maisto vartojimas neturi įtakos biologiniam prieinamumui. Sumaks pasireiškia per 1-2 valandas po nurijimo.

Su plazmos baltymais jungiasi ne daugiau kaip 15%.

Ypač didelės koncentracijos randamos plaučiuose, tonzilėse, seilėse, prakaituose ir ašarose. Josamicino koncentracija skrepliai viršija koncentraciją plazmoje 8-9 kartus. Kaupiasi kauliniame audinyje. Gauti per placentos barjerą, skiriamas su motinos pienu.

Josamicinas kepenyse biotransformuojamas į mažiau aktyvius metabolitus.

Išskiriama daugiausia su tulžimi, išsiskyrimas su šlapimu yra mažesnis nei 20%.

INDIKACIJOS

Ūminės ir lėtinės infekcinės ir uždegiminės ligos, kurias sukelia jautrūs mikroorganizmai:

- viršutinių kvėpavimo takų ir ENT organų infekcijos (įskaitant faringitą, tonzilitą, peritonsilitą, vidurinės ausies uždegimą, sinusitą, laringitą); difterija (be gydymo difterijos antitoksinu); skarlatina (padidėjęs jautrumas penicilinui);

- apatinių kvėpavimo takų infekcijos (įskaitant ūminį bronchitą, lėtinio bronchito paūmėjimą, pneumoniją, įskaitant tuos, kuriuos sukelia netipiniai patogenai, kvapas, psitakozė);

- burnos ertmės infekcijos (įskaitant gingivitą ir periodonto ligą);

- akių infekcijos (įskaitant blefaritą, dakryocistitą);

- odos ir minkštųjų audinių infekcijos (įskaitant pyodermą, furunkulozę, juodligę, eripius / padidėjusį jautrumą penicilinui, spuogui, limfangitui, limfadenitui);

- šlapimo takų ir lytinių organų infekcijos (įskaitant uretritą, prostatitą, gonorėja, sifilį / padidėjusį jautrumą penicilinui, chlamidialiniam, mikoplazmui / įskaitant ureaplasmines / ir mišrias infekcijas).

Dozavimo režimas

Rekomenduojama paros dozė suaugusiems ir vyresniems kaip 14 metų paaugliams yra 1-2 g, jei reikia, dozę galima padidinti iki 3 g per parą. Dienos dozę reikia padalyti į 2-3 dozes.

Vaikų paros dozė nustatoma esant 40-50 mg / kg kūno svorio 2-3 dozėmis.

Paprastai ir sferinei spuogai rekomenduojama vaisto dozė yra 500 mg 2 kartus per parą per pirmas 2-4 savaites, po to 500 mg 1 kartą per parą kaip palaikomoji terapija 8 savaites.

Disperguojamosios tabletės gali būti vartojamos dviem būdais: nurykite visą su stikline vandens, arba prieš jį praskiedžiant vandeniu (mažiausiai 20 ml). Prieš naudojimą maišykite gautą suspensiją.

Paprastai gydymo trukmę nustato gydytojas. Vadovaujantis PSO rekomendacijomis dėl antibiotikų vartojimo, streptokokinių infekcijų gydymo trukmė turėtų būti bent 10 dienų.

Kai praleidžiate Solphub Vilprafen, turite nedelsiant išgerti vaisto dozę. Tačiau, jei atėjo laikas vartoti kitą dozę, nereikėtų vartoti praleistos dozės, jums reikia grįžti prie įprastinio gydymo režimo. Negalima vartoti dvigubos dozės. Gydymo pertrauka arba ankstyvas vaisto vartojimo nutraukimas sumažina sėkmės tikimybę.

NEPALANKIOS POVEIKIS

Virškinimo sistemos dalis: retai - apetito stoka, pykinimas, rėmuo, vėmimas, disbiozė, viduriavimas; kai kuriais atvejais, trumpalaikis kepenų transaminazių aktyvumo padidėjimas, retai lydimas tulžies nutekėjimo ir gelta. Esant nuolatiniam sunkiam viduriavimui dėl vaisto vartojimo, reikia apsvarstyti galimybę pseudomembraninio kolito atsiradimą.

Alerginės reakcijos: pavieniais atvejais - odos reakcijos (dilgėlinė).

Klausos organo dalis: retai - nuo dozės priklausomas trumpalaikis klausos praradimas.

Kiti: kai kuriais atvejais - kandidozė.

KONTRAINDIKACIJOS

- sunkus kepenų funkcijos sutrikimas;

- padidėjęs jautrumas makrolidų antibiotikams.

NEPRIKLAUSOMYBĖ IR LAKTACIJA

Leidžiama vartoti Vilprafen Solutab nėštumo ir žindymo laikotarpiu (žindymo laikotarpiu) pagal indikacijas.

PSO Europos biuras rekomenduoja josamiciną kaip pasirinktą vaistą chlamidijų infekcijai gydyti nėščioms moterims.

SPECIALIOS INSTRUKCIJOS

Pacientus, kuriems yra inkstų nepakankamumas, reikia skirti kontroliuojant inkstų funkciją.

Skiriant Vilprafen Solutab, reikėtų apsvarstyti kryžminio atsparumo įvairiems makrolidiniams antibiotikams galimybę (pavyzdžiui, mikroorganizmai, kurie yra atsparūs gydymui antibiotikais, susijusiais su chemine struktūra, taip pat gali būti atsparūs josamicinui).

PERDAVIMAS

Iki šiol nėra duomenų apie specifinius Vilprafen Solutab perdozavimo simptomus. Perdozavimo atveju reikia manyti, kad virškinimo sistemos šalutinis poveikis pasireiškia ir intensyvėja.

NARKOTIKŲ SĄVEIKA

Bakteriostatiniai antibiotikai gali sumažinti kitų antibiotikų, pvz., Penicilinų ir cefalosporinų, baktericidinį poveikį (šį derinį reikėtų vengti).

Kartu vartojant josamiciną su linomicinu, gali sumažėti abiejų vaistų veiksmingumas.

Kai kurie makrolidiniai antibiotikai sulėtina ksantinų (teofilino) eliminaciją, o tai gali paskatinti toksiškumą. Klinikiniai ir eksperimentiniai tyrimai parodė, kad josamicinas turi mažiau ryškų poveikį teofilino išsiskyrimui nei kiti makrolidiniai antibiotikai.

Kartu vartojant josamycin ir antihistamininius vaistus, kurių sudėtyje yra terfenadino arba astemizolio, lėtėja pastarojo išsiskyrimas, kas padidina gyvybei pavojingų aritmijų riziką.

Yra atskirų pranešimų apie padidėjusį vazokonstrikciją, kartu vartojant makrolidą ir skalsių alkaloidus. Atsižvelgiant į tai, vartojant josamiciną ir ergotaminą, reikia stebėti paciento būklę.

Kartu vartojant josamiciną ir ciklosporiną, galima padidinti ciklosporino kiekį kraujyje ir sukurti jo nefrotoksinę koncentraciją. Todėl šių vaistų derinys turėtų reguliariai stebėti ciklosporino koncentraciją kraujo plazmoje.

Kartu vartojant josamiciną ir digoksiną gali padidėti pastarojo koncentracija kraujo plazmoje.

Retais atvejais gydant makrolidais hormoninių kontraceptikų kontraceptinis poveikis gali būti nepakankamai veiksmingas (gali reikėti taikyti ne hormoninius kontracepcijos metodus).

FARMACIJŲ PAŽEIDIMO SĄLYGOS

Vaistas yra prieinamas pagal receptą.

SĄLYGOS

B. sąrašas. Vaistas turėtų būti laikomas sausoje, tamsioje vietoje, vaikams nepasiekiamoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Tinkamumo laikas - 2 metai.

Voltaren Solyub naudojimo instrukcijos

Supraks: naudojimo instrukcijos vaikams (sustabdymas)

Jau daugelį metų nesėkmingai kovoja su prostata ir stiprumu?

Instituto vadovas: „Jūs būsite nustebinti, kaip lengva išgydyti prostatos vartojimą kiekvieną dieną.

Suprax, naudojimo instrukcijos vaikams (suspensija), prie kurių jis yra sujungtas su vaistu, iš esmės yra pusiau sintetinis cefalosporinas, naudojamas daugeliui ligų gydyti. Jis veikia gramteigiamas ir gramneigiamas bakterijas, jas užmušdamas.

Siekiant pagerinti potencialą, mūsų skaitytojai sėkmingai naudoja M-16. Matydami šio įrankio populiarumą, mes nusprendėme suteikti jums jūsų dėmesį.
Skaityti daugiau čia...

Cefalosporinai yra antibiotikų, turinčių selektyvų aktyvumą prieš patogeninius mikroorganizmus, atsparumas penicilino poveikiui.

Italijos mokslininkas Giuseppe Brotz pirmasis gavo Cefalosporiną iš pelėsių grybelio Cephalosporium.

Skirtumas tarp jų ir penicilino buvo geras atsparumas mikrobų išskiriamiems beta laktamazės fermentams. Tačiau narkotikų struktūra buvo panaši. Todėl reikalavo gerinti. Gauti geresni pusiau sintetiniai cefalosporinai, sukurti pagal aminocefalosporano rūgštį. Modifikuoti antibiotikai žudo bakterijas ir pašalina juos iš kūno.

Dažniausiai vartojamas osteomielito ir pūlingo artrito, stafilokokinės gerklės, stafilokokinio meningito, šlapimo takų infekcijos ir kitų, kuriuos sukelia penicilinui atsparios rūšys, įskaitant enterobakterinių ligų, kurias sukelia enterobakterijų šeima, atveju. Skirstymą pagal sudėtį ir įtakos sferą jau išskiria penkios cefalosporinų kartos. Suprax yra trečiosios kartos sintetinis cefalosporinas, pagrindinis veikliosios medžiagos yra cefiksimas.

Jis slopina mikrobų ląstelių sienelių apsaugą ir vientisumą. Cefiksimas yra stabilus bakterinių fermentų poveikiui, skirtam kovoti su beta-laktamo antibiotikais, pagamintais gram-teigiamų ir gram-neigiamų mikrobų. Suprax, naudojimo instrukcijos vaikams (pakaba), kuri yra privaloma skaityti prieš naudojimą, yra prieinama 60 ml tūrio stiklo buteliukuose. Vaistas atrodo kaip baltos arba kreminės spalvos granulės suspensijos ruošimui. Įrankis ištirpinamas vandenyje, kol kompozicija tampa vientisa.

Baigta suspensija naudojama žodžiu. Prieš kiekvieną naudojimą gerai suplakti. Terapinis agentas gaminamas kartu su dozavimo šaukštu (5 ir 10 ml dydžio). Kiekvienoje 5 ml suspensijos yra apie 100 mg veikliosios medžiagos.

Preparato sudėtis: 1,402 g cefiksimo trihidratas ir sacharozė, benzenkarboksirūgšties natrio druska, guma, braškių aromatas. Slopina peptidoglikano junginį - pagrindinę bakterijų ląstelių sienelės struktūrinę dalį, ty slopina patogeno ląstelės sienelės vientisumą. Cefiksimas yra stabilus beta-laktamazės poveikiui, kurį gamina daugiausia gramteigiamų ir gramneigiamų bakterijų.

Jis yra labai aktyvus prieš pneumokoką, streptokoką, B grupės streptokoką, hemophilus bacilli, moraxella cataris (įskaitant rūšis, kurios gamina beta laktamazę), E. coli, Proteus myribilis, Gonococcus, Friedlender lazdas, Klebsiella oksitok, salmonella. Tačiau dauguma Staphylococcus, Enterobacter ir Clostridium padermių, kurios nėra jautrios cefiksimui, yra atsparios jai.

MES PRIEŽASTIS! Silpnas potencialas, netikras narys, ilgos erekcijos nebuvimas nėra sakinys už žmogaus lytinį gyvenimą, o signalas, kad organizmui reikia pagalbos, ir žmogaus stiprybė silpnėja. Yra daug vaistų, kurie padeda žmogui rasti stabilų erekciją seksui, bet kiekvienas turi savo trūkumų ir kontraindikacijų, ypač jei žmogus jau yra 30-40 metų. Kapsulės "Pantosagan" už stiprumą padeda ne tik erekcijai čia ir dabar, bet veikia kaip vyrų galios prevencija ir kaupimasis, leidžiantis žmogui daugelį metų likti seksualiai aktyvus!

Vartojant peroralinę absorbciją, cefiksimas, nepaisant maisto vartojimo, pasiekia 40-50%, bet cefiksimo biologinis prieinamumas serume pasireiškia 0,8 val., O vartojant vaistą su maistu. Vartojant vaistus kapsulių pavidalu ir vartojant 200 mg dozę, absorbcija serume pasireiškia po 4 valandų ir yra 2 μg / ml, o vartojimas - 400 mg - 3,5 μg / ml. Supraks suspensijos biologinis prieinamumas 200 mg dozėje serume pasireiškia po 4 valandų ir tampa 2,8 μg / ml, vartojant 400 mg dozę - 4,4 μg / ml. Apie 50% dozės išsiskiria su šlapimu ir nepakitusi per 24 valandas, 10% dozės išsiskiria su tulžimi.

Santykis su plazmos baltymais, daugiausia albuminu, yra 65%. Pusinės eliminacijos laikas nustatomas pagal dozę ir pasiekia nuo 3 iki 4 valandų. Tai leidžia jums naudoti vaistą vieną kartą per dieną. Taikoma mažiems vaikams.

Ilgą laiką didelė Suprax koncentracija yra serume, tulžyje ir šlapime. Kadangi pacientui yra inkstų nepakankamumas, pusinės eliminacijos laikas yra padidėjęs ir dėl to plazmoje padidėja vaisto tankis ir natūraliomis priemonėmis vėluojama pašalinti organizmą. Pacientams, kurių kreatinino gryninimo greitis yra 30 ml / min., Vartojant 400 mg cefiksimo, pusinės eliminacijos laikas siekia 7-8 valandas, didžiausias kraujo plazmos prisotinimas tampa maždaug 7,53 μg / ml, o kasdieninis šlapimo šalinimas yra –5,5%. Vaistas Supraks (vartojimo instrukcijos vaikams) suspensijos forma yra taikomas žodžiu, ty per burną.

Jis įsiskverbia į audinius ir kraujotakos sistemą. Terapinis poveikis pasireiškia per kelias valandas po nurijimo - tai leidžia vartoti vaistą vieną kartą per dieną. Suprax dėl baktericidinio poveikio, įsiskverbiantis į vaiko kūną, pažeidžia mikroorganizmų ląstelių sienelių sintezę. Šis vaistas yra ypatingas, nes jis nėra suskirstytas pagal virškinimo trakto fermentus, kurie gamina streptokokus, o tai padidina vaisto veikimo mechanizmą.

Yra didelis jautrumas įvairių tipų bakterijoms, ypač streptokokams, nes jos yra tiesioginės kvėpavimo takų, šlapimo ir klausos sistemų infekcijos priežastys, taip pat odos ir poodinio riebalų pažeidimas. Priešingai, bakterijų grupė, priklausanti stafilokokams, nėra jautrus šiam vaistui.

Suprax vaikai: vartojimo indikacijos, kontraindikacijos ir šalutinis poveikis

Suprax kūdikių jaunoms motinoms nereikia turėti pirmosios pagalbos rinkinio, nes tai yra atsarginis vaistas.

Tai reiškia, kad ji skiriama tik tada, kai vaistai, pvz., Penicilinai ir makrolidai, negali turėti pakankamo terapinio poveikio.

Suprax dažnai skiriamas vaikams, sergantiems ūminėmis lengvo ir vidutinio sunkumo kvėpavimo ir virusinėmis ligomis. Pakaba naudojama nazalinės ir burnos ertmės, vidurinės ir vidinės klausos sistemos dalies, trachėjos, bronchų, tonzilių uždegiminių procesų pralaimėjimui. Jei laiku gydote kvėpavimo takų virusines infekcijas, atsiranda bakterinių uždegiminių procesų, ty komplikacijų. Todėl būtina užkirsti kelią komplikacijų atsiradimui ir būtinai taikyti gydymą antibiotikais. Kai kvėpavimo sistemos ligų paūmėjimas turėtų būti paskirtas „Supraks“ vaikams, jis veiksmingai kovoja su infekcija.

Jei yra urogenitalinės sistemos ir pačių inkstų infekcinių-uždegiminių procesų, galite patikimai paskirti vaistą. Tačiau vaistas skiriamas švelnioms ūminio cistito, pyelonefrito, taip pat lėtinės pielonefrito paūmėjimo formoms. Jei vaikas, turintis sunkią pirmiau minėtų ligų eigą, yra hospitalizuotas, tada Supraks vartojamas po intraveninio ar intramuskulinio cefalosporinų vartojimo.

Šis fiksavimo etapas leidžia sumažinti ligos pasikartojimo atvejus. Medicinoje yra žinomi atvejai, kai vaistas neturėtų būti skiriamas vaikui. Šis reiškinys negali būti vadinamas mase, tačiau yra kontraindikacijų, ir jie privalo laikytis. Ne visi jauni pacientai gali toleruoti cefalosporino ir penicilino grupių antibiotikus. Suprax netinka tiems vaikams. Šiai kategorijai priklausantys vaikai iki šešių mėnesių ir serga lėtinėmis kepenų ir inkstų ligomis.

Siekiant užkirsti kelią vaikui nuo žarnyno disbakteriozės ir kandidozės, kartu su Supraks vartojimu, gydytojai paskiria agentus, kurie gali normalizuoti žarnyno ir makšties mikroflorą, vaistus su priešgrybeliniu poveikiu, pavyzdžiui, Acipol ir Linex.

Jei kūdikis dar nesukėlė 6 mėnesių, ir reikia nuolat vartoti Supraksa, reikia atsižvelgti į visas galimas vaisto vartojimo rizikas ir kontraindikacijas. Tėvai, nepamirškite, kad diagnozuojant gydytojas paskiria antibiotiką.

Kaip ir bet kuris kitas antibakterinis vaistas, Supraks turi šalutinį poveikį. Neišduokite šio vaisto vaikui be kvalifikuoto techniko paskyrimo. Pagrindinis šalutinis poveikis pastebėtas skrandžio ir žarnyno dalyse. Būdamas antibiotikas, jis smarkiai pažeidžia skrandžio ir žarnyno mikroflorą. Vienas iš veikimo mechanizmų yra gebėjimas užkirsti kelią patogeninės mikrofloros vystymuisi.

Clostridium diffile ir candida yra tie mielių tipo grybai, kurie nejaučia jautrumo jokiai įvairių grupių antibiotikai. Jei atliekamas gydymas antibiotikais, būtina imtis probiotikų, apsaugančių virškinimo sistemos mikroflorą. Candida kelia pavojų kūdikiams, nes tai sukelia mažų ir storųjų žarnų kandidozę.

Jis taip pat gali pereiti prie kitų vaikų sistemų su žaibo greičiu. Tačiau pavojingiausias yra klostridiumas, jis sukelia dažną, nenutrūkstamą viduriavimą, kuris sukelia dehidrataciją ir storosios žarnos sienelių pažeidimą. Dėl to sumažėja skysčių absorbcija ir atsiranda kolitas.

Mažiausiai dažnai pasireiškia galvos skausmas, nenormalus kraujo sudėtis, dilgėlinė, apetito praradimas, miego sutrikimai ir burnos džiūvimas. Vaiko suprax suspensiją gali paskirti tik gydytojas. Tėvams draudžiama naudoti šį vaistą. Perdozavimo atveju pažeidžiama nepageidaujama vaiko reakcija.

Perdozavus reikia:

  • skalauti skrandį;
  • simptominė terapija;
  • atlikti adjuvantinį gydymą, siekiant normalizuoti paciento būklę.

Vartojant Suprax, gali pasireikšti klaidinga teigiama šlapimo reakcija į gliukozę.

Suprax vaikai: dozė ir vartojimas pagal amžių

Suprax vaikai, paskirti gydytojo. Vaisto dozės naudojimo ir kiekio nustatymo tvarka nustatoma atsižvelgiant į pradinę pakuotę ir paciento amžių. Galimos šios programos: Supraksa.

Granulės. Apversto indo turinys stipriai kratomas. Toliau, 2 etapais, įpilama 20 g aušinto virinto vandens. Su kiekviena manipuliacija gaunama kompozicija maišoma. Palikite suspensiją 5 minutes.

Prieš duodami vaikui, sumaišykite mišinį:

  • vaikams, pradedant nuo šešių mėnesių iki 12 metų amžiaus, skiriama 8 mg / 1 kūno svorio dozė kartą per parą arba du kartus per nustatytą laikotarpį, esant 4 mg / kg;
  • kūdikiams, kurie nepasiekė vienerių metų, skiriama nuo 2,5 iki 4 g dozė;
  • nuo dviejų iki ketverių metų amžiaus 5 g;
  • 5–11 metų amžiaus, tinkama dozė laikoma 7–10 metų.

Gydymo trukmė yra maždaug 8-10 dienų.

  • 12 metų ir vyresniems gerai ištirpinti 1 tabletė (400 mg dozė) per 24 valandas, nes jie sveria daugiau kaip 50 kilogramų;
  • įprastinė gydymo trukmė yra bent 6–10 dienų;
  • nesant sudėtingos gonorėjos, pakanka vartoti vaistą vieną kartą.

Hemodializuojami pacientai. Pacientai, sergantys inkstų veiklos sutrikimu, kurių QC neviršija 21-60 g / min., Negali laikytis standartinės dozės. Jų dalis sumažinama 4 kartus. Peritoninės dializės atvejai, kurių rodikliai yra mažesni kaip 20 g per minutę, leidžia dvigubai sumažinti vaisto kiekį.

Kiekvienu atveju apskaičiuojamas laikotarpis, per kurį pacientas turi vartoti vaistus. Jame atsižvelgiama į ligos sunkumą. Paprastai pakanka savaitės kurso. Infekcijos, dažniausiai vadinamos Streptococcus pyogenes, gali būti išgydytos ne ilgiau kaip 10 dienų.

Kaip gaminti „Supraks“ vaikams:

  • Užvirintas vanduo atšaldomas.
  • Burbulas su granulėmis smarkiai kratomas.
  • Dviem etapais, siekiant sukurti vienalytę masę, įpilama 40 g vandens, rekomenduojama kiekvieną kartą purtyti buteliuką.
  • Paruoštas įrankis turi būti užvirintas 5 minutes - tai būtina visiškai ištirpinti granules.

Suprax rekomenduojama purtyti, kai taikoma. Be to, šis antibiotikas gerai absorbuojamas sulčių, kompoto ar motinos pieno. Esant tokiai situacijai, kai serga vaikas gali valgyti atskirai. Praskiestas vaistas sumaišomas į sriubą arba košę, laikantis dozavimo taisyklių.

Suprax yra stiprus vaistas, todėl jis gali agresyviai paveikti žarnyno mikroflorą. Siekiant apsaugoti trapų organizmą, nurodomas probiotikų naudojimas. Tai gali būti „Bifidumbakterin“ arba „Linex“.

Supraks vaikai: kaina ir populiarūs analogai

Suprax vaikams, kurių kaina yra vienoda visose vaistinėse, gali būti pakeista panašia priemone. Analoginiai arba generiniai Supraks pirmiausia turėtų būti laikomi trečiosios kartos cefalosporinu ir turi pagrindinę veikliąją medžiagą cefiksimu.

Kaip realus yra vaistinė rasti šį vaistą? Dėl to nebus sunkumų. Apie tai galite pasiteirauti vaistininkui arba naudotis paieškos sistema internete. Pavyzdžiui, italų kilmės vaistas, Ceforal Solutab, kuris yra Italijos kilmės, atskleidžia panašius į Suprax aprašymus. Tiesa, jo kaina jokiu būdu nėra mažesnė ir dažnai viršija Vokietijos ekvivalentą.

Siekiant pagerinti potencialą, mūsų skaitytojai sėkmingai naudoja M-16. Matydami šio įrankio populiarumą, mes nusprendėme suteikti jums jūsų dėmesį.
Skaityti daugiau čia...

Nėra blogai įrodyta, kad Cefalexin, kurio pirkėjas suteiks sumą, 7 kartus mažesnis už Supraksa vertę. Galbūt yra atvejų, kai jos veiksmingai naudojamos. Tačiau instrukcijoje jis nurodomas kaip pirmojo srauto cefalosporinas su pagrindine medžiaga - cefalexinu, todėl nėra absoliučios priežasties manyti, kad tai yra visavertis „Supraks“ pakaitalas.

Tačiau yra kitų vaistų, kurie geriausiai atitinka pakaitalų standartus:

  • Cefix - pagamintas Jordanijoje, kainuoja 200-300 rublių.
  • Kinų „Cemidixor“ kaina yra 200-300 rublių.
  • Indijos narkotikas Ixim Lupin, apie 400 rublių.
  • Pancef iš Makedonijos, daugiausia 350 rublių.

Visuose Suprako analoguose yra pagrindinis elementas - cefiksimas. Šių vaistų gamyba vykdoma įvairiose farmacijos įmonėse. Nenuostabu, kad jų struktūros komponentai negali būti tokie patys kaip pirkimo kainos. Svarbiausia - jie garantuoja tą patį poveikį, kai jie taikomi.

Cefix. Veiklioji medžiaga: cefiksimas. Jis laikomas baktericidiniu veiksniu, turinčiu daugialypį veikimo spektrą. Vaistas nurodomas: ENT sistemos infekcijos, šlapimo takų, kvėpavimo sistemos, kurią gali sukelti mikroorganizmai ar bakterijos, atveju.

Nėra požymių: porfirija, kūdikiams iki 6 mėnesių (mišinys), pacientams, jaunesniems nei 12 metų (tabletėse), jei yra didelis jautrumas vaisto komponentams.

Panceph. Pagrindinis komponentas: taip pat cefiksimas. Turi daugybę funkcijų turinčio antibiotiko reputaciją. Turi baktericidinį poveikį. Rekomenduojama: su sinusitu, tonzilitu, vidurinės ausies uždegimu, faringitu, gonorėja be komplikacijų, paprastos šlapimo sistemos diagnozės. Negalima vartoti: jei organizmas aptinka padidėjusį jautrumą cefalosporinams ir penicilinams. Suaugusieji turėtų būti ypač atsargūs, kad vaikus, kurie dar nėra sulaukę 6 mėnesių, duotų vaistų.

Ceforal Solyutab. Cefixime yra aktyvus. Vaistas yra pripažintas baktericidiniu. Jo poveikis skirtas pašalinti ar neutralizuoti infekciją nuo paveiktų organizmų. Yra teigiamas lėšų poveikis gramnegatyvių ir gramteigiamų bakterijų didžiajai daliai. Naudinga: kai yra užsikrėtę šlapimo takų ir kvėpavimo takų sistema, sukelianti daugybę nepageidaujamų ligų.

Nepageidaujamas: jei organizmas yra ypač jautrus vaisto sudėčiai. Gydytojas turėtų atidžiai stebėti, kaip kūdikiai ir seni žmonės vartoja vaistą. Perkant pigų „Solyuba“ pakaitalą, patikrinkite, ar jame nėra cefiksimo, ir jo apimtis originale turi sutapti su dublikatu. Pirkdami keletą paketų, nereikia tikėtis, kad išlaidos būtinai sumažės - galimos parinktys.

Konsultacijos gydytojas dėl vaisto dozavimo ir vartojimo būdo sukels būtiną naudą. Pacientai patvirtina disbiozės atvejus, kai vartojate Supraks. Siekiant išvengti nereikalingo poveikio, patartina vartoti probiotikus. Gydytojai mano, kad vaikai, kurių kaina yra gana didelė, yra veiksmingas vaistas. Jis turi galingą poveikį ir yra priskirtas ypatingais atvejais.