Kaip vartoti Ingavirin tabletes suaugusiems ar vaikams - sudėtis, veiklioji medžiaga, šalutinis poveikis ir analogai

Tarp daugelio antivirusinių vaistų šis vaistas yra vienas geriausių. Įrankio veikimo mechanizmo pagrindas yra kenksmingų organizmų reprodukcijos slopinimas. Aktyvūs komponentai atideda virusų migraciją iš citoplazmos į branduolį. Tinkamas vaisto vartojimas užtikrina greitą atsigavimą. Jei pacientui reikia gydyti ar užkirsti kelią bronchitui ir gydytojas paskirs Ingavirin - naudojimo instrukcijos padės nustatyti paros normą suaugusiam ir vaikui. Daugiau informacijos apie šį vaistą galima rasti šio straipsnio tęsinyje.

Narkotikų Ingavirinas

Įrankis ne tik nužudo virusus, bet ir turi stiprų priešuždegiminį poveikį, nors jis turi mažą toksiškumą. Per 24 valandas po nurijimo Ingavirin pašalinama iš organizmo 80%, o likę 20% - per kitas 24 valandas. Remiantis šiais faktais, galima teigti, kad priemonė yra veiksminga ir saugi. Dėl šios priežasties ji yra būtina šiuolaikinėje medicinos praktikoje.

Sudėtis

Veiklioji šio vaisto medžiaga yra vitagluta, kurią vaistininkai vadina imidazoletanamido pentandio rūgštimi. Geriausias pagrindinės sudedamosios dalies įsisavinimas organizme yra kartu su pagalbinėmis medžiagomis:

  • laktozės monohidratas;
  • koloidinis silicio dioksidas (aerozilas);
  • bulvių krakmolas;
  • magnio stearatas.

Išleidimo forma

Raudonos arba mėlynos kapsulės (priklausomai nuo dozės). Ant korpuso dangčio yra baltas H formos logotipas ir aplink jį esantis žiedas. Vaistinėse yra du vaisto variantai, skiriasi nuo veikliosios medžiagos kiekio: 30 mg (mėlyna) ir 90 mg (raudona). Kapsulių turinys yra balti milteliai ir granulės. Leidžiamas mažų konglomeratų susidarymas, smulkinantis esant lengvam slėgiui.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Remiantis klinikinių ir ikiklinikinių tyrimų rezultatais, Ingavirin veikia daugeliui kenksmingų mikroorganizmų:

  • A ir B tipo gripo virusai;
  • kvėpavimo sincitiniai virusai;
  • adenovirusinės infekcijos;
  • koronavirusas;
  • metapneumovirusas;
  • parainfluenza virusas;
  • enteroviruso.

Aktyvūs vaisto komponentai pagreitina gripo virusų ir kitų ligų pašalinimo iš žmogaus kūno procesą. Dėl to sumažėja ligos trukmė ir sumažėja komplikacijų tikimybė. Ingavirinas padidina interferono lygį ir padidina citotoksinių leukocitų kiekį, ty dirbtinai stiprina imuninę sistemą. Tai yra pagrindinis antivirusinis mechanizmas. Šis procesas įgyvendinamas užkrėstų ląstelių lygiu, todėl jo efektyvumas yra kuo didesnis.

Vaisto komponentai kraujo plazmoje nėra aptinkami, net ir nuolat naudojant. Išgėrus vaisto, veikliosios medžiagos greitai patenka į kraują per žarnyno sienas ir tolygiai pasiskirsto visuose vidaus organuose. Didžiausia koncentracija pasiekiama per 25-30 minučių. Pacientams, kuriems atliekama intravirino, vidiniuose organuose yra trumpalaikis įrankio komponentų kaupimasis. Per dieną po panaudojimo vitaglutamo ir pagalbinių medžiagų koncentracija sumažėja iki normos.

Naudojimo indikacijos

Ingavirin vartojama kaip sudėtinės terapijos dalis pacientams, sergantiems virdinių kvėpavimo takų ligomis, kurias sukelia vitaglutamui jautrūs mikroorganizmai. Vaistas veiksmingai susiduria su daugeliu bakterinių infekcijų, įskaitant gripą, adenovirusą ir kvėpavimo takų sincitinę infekciją. Be to, Ingavirin yra veiksmingas profilaktinis preparatas, esant didelei infekcijos rizikai. Tokios priemonės reikalingos po tiesioginio kontakto su pacientu, kuriam diagnozuota bakterinė infekcija.

Kontraindikacijos

Aktyvūs vaisto komponentai nėra susiję su metabolizmu ir nesukelia tiesioginės žalos vidaus organams, todėl jis laikomas saugiu. Tačiau Ingavirin sudėtis veikia kraujo formavimo procesą, todėl gydytojai išskiria keletą atvejų, kai griežtai draudžiama jį naudoti:

  • gliukozės ir galaktozės malabsorbcija;
  • laktozės netoleravimas;
  • laktazės trūkumas;
  • nėštumo ir žindymo laikotarpis (Ingavirin nėštumo metu yra mirtinas vaisiui).

Be to, 18 metų amžiaus Ingavirin vartoti nerekomenduojama. Vaiko kūno reguliavimo sistemos nėra tokios stabilios, kaip ir suaugusiųjų, todėl net minimalus jų funkcijų trikdymas gali sukelti rimtų ligų. Nepakankamai sergantiems pacientams rekomenduojama naudoti saugesnius antivirusinius vaistus, tokius kaip Arbidol ir Amiksin. Retais atvejais vaikai, vyresni nei 7 metų, gali skirti gydymą Ingavirin - kai ligos simptomai rodo rimtą būklę, o vaisto greitis yra svarbus atsigavimui.

Dozavimas ir administravimas

Ingavirin skirtas gerti. Naudojimo instrukcijose nurodoma, kad kapsules reikia nuryti visą, nuplauti nedideliu kiekiu neutralaus skysčio. Ingavirin veiksmingumas nepriklauso nuo maisto suvartojimo, todėl nebūtina atlaikyti pertraukų po valgio ar po jo. Siekiant sumažinti ligos trukmę, reikia pradėti vartoti vaistą, kai tik atsiranda pirmieji akivaizdūs ARVI simptomai (pageidautina ne vėliau kaip po 36 valandų). Paprastai didelis karščiavimas, silpnumas ir galvos skausmas rodo skubaus gydymo poreikį.

Remiantis naudojimo instrukcijomis, virusinių infekcijų gydymui rekomenduojama vartoti 1 kapsulę Ingavirin per dieną. Gydytojai rekomenduoja gerti vaistus tuo pačiu dienos laiku, kad koncentracija būtų vienoda. Vidutinė gripo ir kitų infekcijų gydymo trukmė yra 5-7 dienos. Kvėpavimo takų ligų profilaktikai po tiesioginio kontakto su pacientu Ingavirin skiriama po 1 kapsulę kasdien.

Ingavirin šalutinis poveikis

Vaistas neturi mutageninių, kancerogeninių ir imunotoksinių savybių. Be to, Ingavirin neturi jokio dirginančio poveikio. Šiuo atžvilgiu jį gerai toleruoja beveik visi. Kai kuriems pacientams, sergantiems padidėjusiu jautrumu gripo ir kitų virusinių ligų gydymo metu, Ingavirin vartojimas sukelia alergiją, kuri pašalinama pašalinus vaistą.

Sąveika su narkotikais

Klinikinių ir ikiklinikinių tyrimų metu nenustatytas nepageidaujamas Ingavirin derinys su kitais vaistais. Oficialiose naudojimo instrukcijose tik nurodoma, kad šio vaisto negalima vartoti kartu su kitais priešvirusiniais ir priešuždegiminiais vaistais: tai žymiai sumažina veiksmingumą.

Alkoholio sąveika

Alkoholinių gėrimų vartojimas Ingavirin vartojimo laikotarpiu yra griežtai draudžiamas, nes veiklioji vaisto medžiaga patenka į cheminę reakciją su alkoholiu. Dėl to gerokai sumažėja vaisto veiksmingumas. Be to, Ingavirin sulėtina etilo alkoholio neutralizavimo procesą kraujyje, kuris gali sukelti ūminį toksiškumą. ARVI gydymo / prevencijos metu su šiuo vaistu yra visiškai atsisakyti alkoholio vartojimo.

Analogai

Daugelis gydytojų vadina Ingavirin geriausiu antivirusiniu gydymu nuo peršalimo ir gripo prevencijos, tačiau ne visi gali tai sau leisti. Vieno paketo kaina yra apie 500 rublių. Tiems, kurie nėra pasirengę mokėti tiek daug, yra verta alternatyvos. Rusijos vaistinėse galite rasti daug pigių Ingavirino analogų. Svarbu suprasti, kad mažos kainos nėra priežastis abejoti kokybe. Svarbiausia yra pasikonsultuoti su gydytoju, perskaityti instrukcijas ir perskaityti atsiliepimus internete prieš pradedant vartoti panašų priešuždegiminį vaistą.

Kaina Ingavirin

„Ingavirin“ ir jo analogų sąnaudų skirtumas yra gana didelis. Tai labai paprasta: kiekvienas gamintojas savo nuožiūra reguliuoja kainą. Pavyzdžiui, gripo epidemijų laikotarpiu farmacijos įmonės didina narkotikų kainą. Daugelis žmonių, pastebėdami tik pirmuosius šalčio simptomus, skubėdami vartoti tabletes, neatkreipdami dėmesio į beprasmias permokas, nors tai galima išvengti. Žemiau esančioje lentelėje galite suprasti, kiek antivirusinių vaistų galima vartoti peršalimui ir kvėpavimo takų infekcijoms gydyti:

Kaip vartoti antivirusinį vaistą „Ingavirin“ už šaltą

Antivirusinis vaistas "Ingavirin" yra pagrįstas veikliąja medžiaga, kuri praėjusio amžiaus aštuntajame dešimtmetyje buvo sukurta siekiant panaudoti savo gebėjimą kovoti su vėžiu. Pirmą kartą buvo susintetintas anksčiau nežinomas dikarbaminas, galintis stimuluoti įvairių formų leukocitų gamybą. Ši kokybė buvo aktyviai naudojama kompleksinėje onkologijos terapijoje, atsižvelgiant į chemoterapijos ir radiacinės spinduliuotės naudojimą. Visą medžiagos klinikinio tikslo laiką buvo atliktas aktyvus darbas, siekiant ištirti jo savybes ir poveikio sferas žmogaus organizmui. Moksliniai tyrimai apėmė gydytoją, kuris pirmą kartą sintetino dikarbaminą, A. Chuchalin.

2005 m., Remiantis gautais klinikiniais tyrimais, buvo atliktas praktinis medžiagos tyrimas virusinių patologijų gydymo procese. 2009 m. Naujas antivirusinis vaistas Ingavirin buvo parduodamas vaistinės tinkle ir buvo plačiai įtrauktas į kovą su viena iš galingiausių gripo epidemijų. Gydytojų recepto metu nustatyta, kad šis vaistas beveik per pusę ilgą hipertermijos laikotarpį, sumažina šalčio ir gripo katarrinius simptomus ir pašalina komplikacijų riziką.

Esant klinikinių tyrimų 40 metų istorijai, galima teigti, kad visi šios medžiagos farmakologinės savybės, kontraindikacijos ir dozavimas yra žinomi specialistams. Šiame straipsnyje galite sužinoti, kaip vartoti Ingavirin nuo peršalimo, gripo ir užkirsti kelią jiems per sezonines epidemijas.

Antivirusinis "Ingavirin": tabletės sudėtis ir veiksmas

Antivirusinis „Ingavirin“ yra patentuotas ir kliniškai išbandytas vaistas, kuris gali nutraukti viruso RNR dubliavimosi procesą ir tada jį įvesti į gyvą žmogaus kūno ląstelę.

Ingavirin sudėtyje yra vitaglutų, gautų iš imidazolil-etanamido pentandioinės rūgšties, kuri yra diakarbamino gamybos pagrindas. Likę komponentai yra pagalbinės medžiagos, apsaugančios vaistą nuo neigiamo aplinkos veiksnių poveikio. Visų pirma, vaistas yra želatinos kapsulių forma su enterine danga. Tai patikimai neleidžia vidiniam turiniui transformuotis rūgštiniame skrandžio turinyje.

Pagrindinis farmakologinis Ingavirin poveikis skirtas nutraukti A ir B grupėms priklausančių virusų replikacijos procesą. Tai visi serotipai: kiaulės, paukščiai, sezoniniai (A / H1N1, A / H3N2 ir A / H5N1). Nustatytas neigiamas vaisto poveikis adenovirusinių ir respiratorinių sincitinių infekcijų sukėlėjui.

Po asimiliacijos su krauju, jis transportuojamas į infekcinio agento lokalizacijos vietas ir, slopindamas branduolinės transformacijos sintezę, sustabdo naujos virusinės mikrofloros RNR gamybą. Mikroorganizmo įsiskverbimas iš citoplazmos į ląstelių branduolį tampa neįmanomas ir atsiranda laipsniškas patogeninės mikrofloros pašalinimas. Pacientas jaučiasi gerokai pagerėjęs jo būklę ir atsigauna, atstatomi visi pažeisti gleivinės audiniai.

Antrasis antivirusinio poveikio etapas prasideda po to, kai veiklioji medžiaga patenka į kaulų čiulpų ląsteles. Čia stiprinama specifinių leukocitų formų, galinčių aktyviai surasti ir neutralizuoti įvairias virusų formas, gamyba, vadinamosios NK-T ląstelės, pasižyminčios agresyvumu ląstelių su pakeistos genetinės struktūros atžvilgiu. Ir čia verta pasimokyti.

Turite suprasti, kad virusas neturi savo ląstelių struktūros. Vėlesniam reprodukcijai būtina, kad ji įdėtų savo genetinę RNR kodą į šeimininko ląsteles arba užkrėstą asmenį. Tokios ląstelių struktūros turi skirtingą genetinį kodą iš užprogramuotos žmogaus DNR. Ir šiai savitai savybei T-leukocitai gali aptikti ir išjungti žmogaus organizme esančius virusus.

Kitas šio vaisto poveikis yra skatinti žmogaus interferonų gamybą. Šios specifinės medžiagos yra natūralus daugelio infekcijų gydymas, nes jos yra aktyvūs antigenai, kuriais siekiama sunaikinti patogeninę mikroflorą. Taip pat verta paminėti priešuždegiminį poveikį, kuris pasireiškia gleivinių patinimas, sumažėjusi kūno temperatūra, skausmo pašalinimas dideliuose raumenyse.

Kas tabletes "Ingavirin" už peršalimo, gerklės skausmas ir gripas?

Dėl klausimo, kodėl Ingavirin tabletės padeda su peršalimu, gripu ir gerklės skausmu, atsirado vienas netikslumas, kuris gali būti painus, kai lankotės artimiausioje vaistinėje. Faktas yra tai, kad šio antivirusinio vaisto dozavimo forma yra kapsulės. Tabletės formoje nėra.

Bet grįžkime prie pateikto klausimo esmės, iš tikrųjų, praktikuojantys gydytojai vis dažniau skyrė šį vaistą sudėtinei įvairių viršutinių kvėpavimo takų ligų gydymo daliai.

Turėtume pradėti nuo to, kad yra visiškai aiškių nuorodų dėl jo naudojimo:

  • SARS ir ARD, kuriuos sukelia virusų etiologijos mikroorganizmai;
  • įvairių rūšių gripas;
  • adenovirusinė ir respiratorinė sincitinė infekcija (ypač pacientams, kurių imuninė sistema yra nepakankama);
  • sezoninio peršalimo prevencija.

Nustačius bakterinę infekciją tik tuo atveju, jei yra pasitikėjimas kombinuotomis ligų sukėlėjų formomis, įskaitant virusus, kurie jautrūs farmakologinio agento veikliajai medžiagai.

„Angavirinas“ gerklės skausmo atveju gali būti skiriamas kaip imunostimuliatorius, arba jei yra laboratorinių duomenų, rodančių, kad ligą sukelia jautri herpeso virusų grupė (vadinamoji katarrinė ar herpetinė gerklės skausmas, neseniai paplitusi visose populiacijose).

Atsižvelgiant į gydytojo „Ingavirin“ rekomendacijas dėl peršalimo ir gripo, galite pasiekti teigiamą dinamiką ligos eigoje:

  1. ūminio periodo trukmė sumažinama maždaug 1,5-2 kartus (jei vartojant priešvirusinius vaistus šaltas trunka apie 7 dienas, tokios terapijos fone darbo našumas grįžta po 3 dienų);
  2. padidėjusi kūno temperatūra normalizuoja lytinę (sklandžiai) per 24 valandas nuo gydymo pradžios;
  3. greitai išnyksta bendro apsinuodijimo simptomai (galvos skausmas ir raumenų skausmas, šaltkrėtis, galvos svaigimas, prakaitavimas);
  4. žymiai sumažėja katarriniai simptomai (nosies užgulimas, gerklės skausmas, sloga, čiaudulys ir kosulys);
  5. antrinių bakterijų mikrofloros prisijungimas ir vėlesnė pūlingų komplikacijų raida beveik nėra diagnozuota.

Veiklioji medžiaga gali kauptis fiziologiniuose kūno skysčiuose ir kai kuriuose audiniuose, todėl profilaktinis poveikis trunka maždaug 3 savaites po vartojimo pabaigos. Tai pašalina pakartotinės infekcijos riziką po atsigavimo.

Kaip gerti „Ingavirin“: dozė

Prieš geriant Ingavirin, turėtumėte pasikonsultuoti su savo gydytoju ir atmesti visas galimas kontraindikacijas vartojant šį vaistą. Ji skiriama profilaktikai ir aktyviam gydymui.

Prevenciniu požiūriu veiksmingumas pastebimas pradžioje, net ir po tiesioginio kontakto su infekuotu asmeniu. Tačiau rekomenduojama pradėti prevenciją maždaug prieš 10 dienų iki sezoninės peršalimo ir gripo epidemijos protrūkio.

Terapiniu tikslu būtina pradėti gydymą iškart po atitinkamų klinikinių simptomų atsiradimo. Kuo greičiau pradedamas gydymas, tuo didesnė tikimybė greitai atsigauti. Nors leidžiama vartoti vaistą ir 2-3 dienas po ligos pradžios.

Žemiau esančioje lentelėje Ingavirin dozė yra skirta suaugusiam, kurio kūno svoris yra ne mažesnis kaip 60 kg. Jei yra nukrypimų nuo šio parametro, būtina aptarti su gydančiu gydytoju paros dozės sumažėjimą arba padidėjimą, nes būtent veikliosios medžiagos koncentracija kraujo plazmoje turi reikšmingą poveikį gydymo proceso greičiui.

Dozavimas „Ingavirin“ suaugusiems

Ingavirin: naudojimo instrukcijos

Vaistas Ingavirin vadinamas novatoriškais vaistais, turinčiais antivirusinį poveikį. Dėl unikalaus virusinių dalelių poveikio mechanizmo, šalutinio poveikio nebuvimo ir įvairaus antivirusinio aktyvumo, Ingavirin, vartodamas laiku, gali žymiai sumažinti virusinės etiologijos simptomų sunkumą ir užkirsti kelią rimtų komplikacijų atsiradimui. Pradedant Ingavirin pirmą kartą ar dvi dienas po to, kai nustatomi ligos simptomai, lengviau palengvinti katarrinius simptomus, karščiavimą, organizmo intoksikacijos poveikį ir apskritai sumažinti viruso kiekį. Nepaisant mažo Ingavirin (4 klasės, mažai toksiškos medžiagos) toksiškumo, priėmimas turi būti atliekamas griežtai laikantis naudojimo instrukcijų.

Ingavirino išleidimo formos

Ingavirinas yra kapsuliu, turinčiu vieną kapsulės dydį, skiriasi nuo veikliosios medžiagos kiekio. Apsaugai nuo klastojimo ir atsitiktinio vaisto pakeitimo kapsulės yra pažymėtos logotipu (raide I raidė). Kapsulėse yra balti arba balti milteliai, gali būti užpildyti granulėmis. Gamintojas leidžia suspausti kapsulių turinį, kuris neturi įtakos Ingavirin poveikiui ir lengvai pašalinamas lengvai spaudžiant kapsulių šonus. Reikia prisiminti, kad šio vaisto tabletės forma farmakologinėje rinkoje nėra.
Dėl tikslios dozės parinkimo Ingavirin galima įsigyti įvairiomis versijomis:

  • 30 mg mėlynos kapsulės, kurių akių lizdinė plokštelė yra 7, kartono pakuotėse yra 1 arba 2 lizdinės plokštelės;
  • 60 mg geltonos kapsulės 7 vnt. Lizdinėje plokštelėje, po 1 lizdinę plokštelę;
  • raudonos kapsulės, kurių didžiausia dozė yra 90 mg, 7 vnt. lizdinėje plokštelėje, po 1 lizdinę plokštelę.

Taip pat yra kapsulės, supakuotos į plastikinius skardines, kurių kiekis svyruoja nuo 60 iki 90 vienetų. Ši pakuotės forma skirta stacionariam gydymui ir nėra parduodama nemokamai.

Sudėtis Ingavirin

1 kapsulė, priklausomai nuo dozės, yra nuo 30 iki 90 mg vitaglutamo (imidazolil-etanamido pentandino rūgšties) kaip veikliosios medžiagos.
Papildomos medžiagos apima junginius, naudojamus pačios kapsulės gamybai (silicio dioksidas, magnio stearatas, krakmolas, laktozė), taip pat jo spalvą ir ženklinimą (propilenglikolis, dažai, titano dioksidas ir tt) mažais kiekiais.

Kokios ligos rodo Ingavirin?

Ingavirinas mažose ir vidutinėse dozėse yra skirtas vaikams nuo 7 metų gydyti ir užkirsti kelią infekcijai arba ligos vystymuisi, kai jis kontaktuoja su pacientu ar viruso nešikliu 13 metų ir vyresniems pacientams. Kapsulės, kurių veikliosios medžiagos kiekis yra 90 mg, skirtos suaugusiems gydyti ir profilaktikai.

Pagrindinis ryškus poveikis Ingavirin turi A ir B gripo virusus (dažniausiai pasitaikančius tipus, įskaitant vadinamąjį kiaulių gripą), parainfluenza patogenus, kvėpavimo sincitines infekcijas, adenovirusą, daug patogeninių mikroorganizmų, kurie sukelia ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų vystymąsi.
Naudojimo instrukcija riboja ingavirino rekomendacijas gydyti ir užkirsti kelią tik išvardytų infekcinių medžiagų sukeltoms virusinės etiologijos ligoms.

Ingavirino terapinis poveikis

Vaistinio preparato Ingavirin terapinis poveikis su laiku priimamasis:

  • virusų reprodukcinio gebėjimo slopinimas, kuris sumažina simptomų sunkumą ir ūminio ligos laikotarpio trukmę;
  • virusų plitimo slopinimas organizme;
  • stimuliuojantis poveikis interferonų ir leukocitų gamybai;
  • priešuždegiminis poveikis, sumažinantis karščiavimas, katarriniai simptomai, organizmo intoksikacijos apraiškos;
  • virusinės ligos komplikacijų prevencija.

Farmakokinetinės vaisto savybės

Terapinėje dozėje Ingavirin kaupiasi audiniuose 30 minučių po vartojimo. Vaistas beveik visiškai išsiskiria iš organizmo po 24 valandų be metabolizavimo ir nepakitusio vaisto. Atliekant rekomenduojamą amžiaus dozę kraujo plazmos sudėtyje tyrimuose, naudojant įprastinius metodus, veiklioji medžiaga Ingavirin nenustatoma. Išsiskyrimo procesas vyksta per žarnyną (77% gautos dozės išeina iš organizmo su išmatomis) ir šlapimo sistema (23%).

Skirtingos dozės: amžiaus ribos ir naudojimo instrukcijos

Ingavirin, nepriklausomai nuo dozės, vartojamos 1 kartą per dieną. Visą gydymo ar profilaktikos kursą rekomenduojama laikytis vieną kartą per parą, kad būtų užtikrintas didžiausias terapinis ar apsauginis poveikis. Vaisto vartojimas nepriklauso nuo dietos, valgio laiko. Rekomenduojamas pakankamas skystis. Kapsulės nuryjamos visą, neatidarant ir nepjaustant.

Profilaktinių ir gydomųjų kursų trukmė yra tokia pati - nuo 5 iki 7 dienų. Gydytojas, atsižvelgdamas į individualias paciento savybes ir infekcinės ligos eigą, gali koreguoti kursų trukmę ir dozę.
SARS ir gripo gydymas vaikams nuo 7 iki 17 metų yra atliekamas vartojant 60 mg Ingavirin dozę (1 kapsulė 60 mg arba 2 - 30), 90 mg dozė skirta gydymui ir profilaktikai suaugusiems pacientams. Vaisto veiksmingumą užtikrina ankstyvas gydymo pradžia - ne vėliau kaip po 36-48 valandų po pirmųjų virusinės ligos požymių atsiradimo ar kontakto su pacientu. Siekiant išvengti 1 kapsulės per parą 5-7 dienas.

Ingavirin: kontraindikacijos dėl vaisto priėmimo ir galimo šalutinio poveikio

Vaistas Ingavirin draudžiamas priėmimui ankstyvoje vaikystėje, draudžiama perdozuoti (90 mg kapsulių) vaikams nuo 7 iki 17 metų.
Nepaisant to, kad nėra terratogeninio, embriotoksinio poveikio ir poveikio reprodukcinei veiklai, šis vaistas nėra vartojamas vaisingo laikotarpio metu, nes jis gali aktyvinti organizmo apsaugą ir galimą provokuoja vaisiaus atmetimo procesą.
Dėl nepakankamų duomenų analizės trūkumo, Ingavirin negalima vartoti laktacijos metu, gydant vaistus ir žindant, žindymo laikotarpis gydymo metu turėtų būti nutrauktas.
Atsargiai skiriant laktazės trūkumą, laktozės netoleravimą, individualų jautrumą pagrindiniams ir susijusiems vaisto komponentams.
Šalutinis poveikis gali būti išreikštas alerginėmis reakcijomis.

Kartu su kitais vaistais ir alkoholiu.

Kitų vaistų ir Ingavirin kombinatorinės sąveikos epizodai nėra registruojami. Eksperimentuose pastebėta, kad kombinuotame gydyme Ingavirin ir antibakteriniais vaistais (antibiotikais) padidėjo bakterijų-virusinių infekcijų kompleksinio gydymo antrinėje pneumonijoje, bronchitu ir kt. Efektyvumas.
Nėra atliktas vaisto sąveikos su etanoliu tyrimas, gydymo ir prevencijos laikotarpiu buvo rekomenduojama susilaikyti nuo alkoholio turinčių gėrimų.
Ingavirin neturi raminamojo poveikio ir neturi įtakos psichomotorinei reakcijai, todėl jis gali būti naudojamas vairuojant automobilį arba vykdant veiksmus (darbus), kuriems reikia didesnės koncentracijos ir judesių koordinavimo.

Ingavirin: narkotikų analogai

Veikliosios medžiagos analogai (pagrindinio komponento sudėtis) yra vaistai Vitaglutamas ir Dikarbaminas. Jų veikla grindžiama panašiu komponentu.
Nustačius antivirusinį poveikį, galima išskirti kitus vaistus, turinčius platų veikimo spektrą prieš panašius infekcinius agentus (Amiksin, Ribavirin, Tamiflu, Remantadin ir kt.). Tačiau, jei reikia pakeisti vaistą Ingavirin su analogu, turėtumėte pasikonsultuoti su specialistu.

Prostatos?

Ingavirin® - novatoriškas vaistas

kovoti su gripu ir kitais ARVI, kuriuos pripažįsta PSO *

Vaisto Ingavirin® veikimo mechanizmas

Reklaminis vaizdo įrašas „Ingavirin®“

■ Unikalus veikimo mechanizmas

Ingavirin® prisideda prie spartesnio virusų pašalinimo, mažina ligos trukmę ir sumažina komplikacijų riziką. Veikimo mechanizmas įgyvendinamas užkrėstų ląstelių lygiu, stimuliuojant įgimto imuniteto veiksnius.

Kai virusas užsikrečia kūnu, jis stengiasi užkirsti kelią jo atpažinimui: jie blokuoja interferono signalus, kurie neleidžia susidaryti antivirusiniam ląstelės statusui, taigi įgyja laiko reprodukcijai. Kontroliuojant įgimto imuniteto sistemą, virusai pradeda plisti iš ląstelės į ląstelę.

Esant Ingavirin®, virusai užkrėstos ląstelės atpažįsta patogeną ir sukelia antivirusinį statusą (IRF, STAT1, PKR, MxA - ląstelių apsaugos veiksnių sintezė ir aktyvinimas), kuris lėtina ir užkerta kelią tolesniam virusinės infekcijos plitimui.

■ Aukštas saugumo profilis

Ingavirin® veikia įvairius kvėpavimo takų virusus, įskaitant A tipo gripo virusą (A (H1N1), įskaitant "kiaules" A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1)) ir B tipą, adenovirusą., parainfluenza virusas, kvėpavimo sincitinis virusas; ikiklinikinių tyrimų metu: koronavirusas, metapneumovirusas, enterovirusas, įskaitant Coxsackie virusą ir rinovirusą.

Ingavirin® mažina virusų kiekį ir žymiai sumažina komplikacijų riziką

Ingavirin® saugumas yra aukštas: LD50> 10 g / kg

Ingavirin® neturi toksiško poveikio širdies ir kraujagyslių, nervų ir kvėpavimo sistemoms

Ingavirin® neturi lokaliai dirginančių, alerginių, imunotoksinių ir mutageninių savybių.

Ingavirin® nerodo toksinio poveikio reprodukcijai

Ingavirin® nėra kancerogeninis.

Ingavirin® yra skirtas gripo A / H1N1 / 2009 gripo kamieno („kiaulių gripo“) gydymui.

Daugiau informacijos apie Ingavirin® vartojimą galima rasti publikacijose.

* Nurodymai, kaip vartoti vaistą Ingavirin®

■ Mažesnė ligos trukmė

Vaistas Ingavirin® prisideda prie spartesnio virusų pašalinimo, mažina ligos trukmę ir sumažina komplikacijų riziką. *

* Nurodymai, kaip vartoti vaistą Ingavirin®

Ingavirin® yra novatoriškas vidaus antivirusinis vaistas, turintis unikalų veikimo mechanizmą ir platų antivirusinį poveikį, įskaitant A (H1N1) gripo virusą. Pradėjus vartoti vaistą per pirmąsias 48 ligos valandas, labai sumažėja karščiavimas, apsinuodijimas ir katarriniai simptomai. Ingavirin sumažina virusų kiekį ir žymiai sumažina komplikacijų riziką.

Ingavirinas

Ingavirin: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

Lotynų kalbos pavadinimas: Ingavirin

Veiklioji medžiaga: imidazolilo etanamido pentandio rūgštis

Gamintojas: UAB „Valenta Pharmaceuticals“, Rusija

Aprašymo ir nuotraukos aktualizavimas: 18/18/2018

Kainos vaistinėse: nuo 314 rublių.

Ingavirin yra novatoriškas antivirusinis vaistas, turintis unikalų veikimo mechanizmą ir platų antivirusinį poveikį, jo naudojimas dvi dienas nuo ligos pradžios mažina intoksikacijos, karščiavimo ir katarrinių simptomų laikotarpį, mažina viruso kiekį ir žymiai sumažina komplikacijų riziką.

Išleidimo forma ir sudėtis

Vaistas gaminamas 2 dydžio kapsulių pavidalu, ant kapsulės dangčio yra baltas logotipas žiedo „I“ raidės formos, užpildytas beveik baltos arba baltos spalvos granulėmis ir milteliais; leidžiama susikaupti užpildu, pašalintas silpnu mechaniniu poveikiu:

  • 30 mg dozė: mėlyna (7 vnt. lizdinėse plokštelėse, pakuotėje po 1 arba 2 pakuotes);
  • 60 mg dozė: geltona (7 vnt. lizdinėse plokštelėse, 1 pakuotėje);
  • 90 mg dozė: raudona (7 vnt. lizdinėse plokštelėse, 1 pakuotėje).

1 kapsulės sudėtis:

  • veiklioji medžiaga: vitagluta (imidazolil-etanamido pentankarboksirūgštis) - 30, 60 arba 90 mg;
  • pagalbiniai ingredientai: laktozės monohidratas, bulvių krakmolas, koloidinis silicio dioksidas (aerozilas), magnio stearatas;
  • logo rašalas: šelakas, titano dioksidas, propilenglikolis.
  • 30 mg kapsulės: želatina, titano dioksidas, dažai (briliantinis, patentuotas mėlynas, raudonas - Ponso 4R, azorubinas);
  • kapsulės 60 mg: želatina, titano dioksidas, geležies dažų oksidas geltonas;
  • 90 mg kapsulės: želatina, titano dioksidas, dažai (azorubinas, raudonas - Ponso 4R ir chinolino geltonas).

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Antivirusinis vaistas, įrodytas veiksmingumo ikiklinikinių ir klinikinių A – A tipo (H1N1) gripo virusų tyrimų metu, įskaitant kiaulių gripo A (H1N1) pdm09, A (H5N1), A (M3N2) ir B tipo virusus parainfluenza, adenovirusas, RSV (kvėpavimo sincitinis virusas). Remiantis ikiklinikinių tyrimų rezultatais, vaistas taip pat yra veiksmingas prieš metapneumovirusą, koronavirusą ir enterovirusus, įskaitant rinovirusą ir Koksaki virusą.

Ingavirin pagreitina virusų pašalinimą, kuris mažina ligos trukmę ir sumažina komplikacijų tikimybę. Vitaglutamo veikimo mechanizmas įgyvendinamas užkrėstų ląstelių lygiu, stimuliuojant įgimto imuniteto veiksnius, kuriuos slopina virusiniai baltymai. Eksperimentų metu buvo nustatyta, kad imidazolil-etanamido pentandioinė rūgštis padidina I tipo IFNAR interferono receptorių ekspresiją epitelio imuninės kompetencijos ląstelių paviršiuje. Padidėjus interferono receptorių tankiui, padidėja ląstelių jautrumas endogeninio interferono signalams. Procesas vyksta su STAT1 siųstuvo baltymo fosforilinimu (aktyvavimu), kuris perduoda signalą į ląstelių branduolį, skatindamas antivirusinių genų aktyvumą. Esant infekcijai, stimuliuojama antivirusinio efektoriaus baltymo M × A, kuris slopina įvairių virusų ribonukleoproteinų intracelulinį transportavimą, gamybą, kuri lėtina viruso replikaciją.

Vitagluta padidina interferono kiekį kraujyje į fiziologinę normą, stimuliuodama ir normalizuodama sumažėjusį α- ir γ-interferono gebėjimą gaminti kraujo leukocitus. Jis aktyvuoja citotoksinių limfocitų susidarymą, didina NK-T ląstelių kiekį, kuris, palyginti su virusais užkrėstomis ląstelėmis, turi didelį žudiko aktyvumą.

Priešuždegiminis poveikis yra užtikrinamas slopinant pagrindinių uždegiminių citokinų (naviko nekrozės faktoriaus (TNF-α), interleukinų (IL-1β ir IL-6)) gamybą ir mieloperoksidazės aktyvumo sumažėjimą. Eksperimentiškai įrodyta, kad Ingavirin vartojimas kartu su antibiotikais pagerina gydymo efektyvumą bakterijų sepsio, įskaitant ir stefilokokinių kamienų, atsparių penicilinui, modelyje. Eksperimentinis imidazolil-etanamido pentandioinės rūgšties toksikologinio poveikio tyrimas parodė mažą toksiškumo lygį ir didelį vaisto saugumą. Pagal ūmaus toksiškumo parametrus Ingavirin priklauso IV klasei - „Mažai toksiškos medžiagos“ (nustatant LD50, kai buvo atliekamas ūmaus toksiškumo bandymas, neįmanoma nustatyti mirtinos vaisto dozės).

Farmakokinetika

Vartojant vitaglutamą rekomenduojamomis dozėmis, neįmanoma nustatyti jo kiekio kraujo plazmoje, naudojant turimus metodus.

Eksperimentiniuose tyrimuose naudojant radioaktyviąją etiketę nustatyta, kad vitagluta greitai patenka į kraujotaką iš virškinimo trakto ir tolygiai pasiskirsto į vidaus organus. Didžiausia koncentracija kraujyje ir daugelyje organų pasiekia pusvalandį po vartojimo. Kepenų, inkstų ir plaučių koncentracijos ir laiko farmakokinetikos kreivės (AUC) plotas šiek tiek viršija AUC, kuris yra 43,77 μg h / g, o antinksčių, blužnies, kaklelio ir limfmazgių AUC vertė yra mažesnė už AUC. Vidutinis vaisto sulaikymo laikas (MRT) kraujyje yra 37,2 valandos.

Prarijus 5 dienų kapsules, imidazolil-etanamido pentandio rūgšties vartojimas audiniuose ir vidaus organuose kartą per parą. Kokybiniai farmakokinetinių kreivių rodikliai po kiekvienos injekcijos buvo identiški: greitas vaisto koncentracijos padidėjimas iš karto po vartojimo ir tolesnis lėtas sumažėjimas 24 valandomis.

Vitagluta nėra metabolizuojama organizme, 77% nepakitę išsiskiria per žarnyną ir 23% - inkstais. Per 24 valandas pasirodo iki 80% gautos dozės: 34,8% - nuo 0 iki 5 valandų po vartojimo ir 45,2% - nuo 5 iki 24 valandų.

Naudojimo indikacijos

  • Ingavirin 30 mg: A ir B gripo virusų, kitų ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų (ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų), įskaitant parainfluentą, adenovirusinę infekciją, kvėpavimo sincitinę infekciją suaugusiems ir vyresniems nei 13 metų vaikams, gydymas; A ir B tipo gripo virusų, taip pat kitų ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų prevencija suaugusiems pacientams;
  • Ingavirin 60 mg: A ir B gripo virusų, kitų ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų, įskaitant parainfluenzą, adenovirusinę infekciją, 7–17 metų vaikų kvėpavimo sincitinę infekciją, gydymas;
  • Ingavirin 90 mg: A ir B gripo virusų gydymas, kitos ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos (ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos), įskaitant parainflueną, adenovirusinę infekciją, respiracinę sincitinę infekciją suaugusiems; A ir B tipo gripo virusų, taip pat kitų ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų prevencija suaugusiems pacientams.

Kontraindikacijos

Absoliutinės kontraindikacijos visoms išleidimo formoms:

  • nėštumo ir žindymo laikotarpis (žindymas);
  • laktozės netoleravimas, laktazės trūkumas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija;
  • padidėjęs individualus jautrumas vaisto komponentams.

30 ir 90 mg dozės kapsulės draudžiamos vaikams iki 13 metų, gydant A ir B gripo virusus bei kitas ūmines kvėpavimo takų virusines infekcijas, vaikus ir paauglius iki 18 metų, kad būtų išvengta šių ligų.

60 mg dozės kapsulės yra kontraindikuotos jaunesniems kaip 7 metų vaikams ir vyresniems kaip 18 metų vaikams (dėl to, kad šio vaisto forma nesugeba suteikti 90 mg Vitaglutamo dozės).

Ingavirin vartojimo instrukcijos: metodas ir dozavimas

Ingavirin vartojamas per burną, vaisto veiksmingumas nepriklauso nuo maisto suvartojimo. Reikia pradėti gydymą nuo pirmųjų požymių atsiradimo, bet ne vėliau kaip per 2 dienas nuo ligos pradžios.

Rekomenduojama dozė, jei vaistas vartojamas 1 kartą per dieną:

  • kapsulės, kurių dozė yra 30 ir 90 mg: gripo ir ūminių virusinių virusinių infekcijų gydymas suaugusiems pacientams - 90 mg (1 gabalas 90 mg arba 3 vienetai 30 mg), vaikams nuo 13 iki 17 metų - 60 mg (2 vnt. 30 mg); Gripo ir ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų profilaktika po kontakto su užsikrėtusiais asmenimis suaugusiems - 90 mg kiekvienam (1 gabalas po 90 mg arba 3 vienetai po 30 mg);
  • 60 mg dozė: gripo ir ARVI gydymas vaikams nuo 7 iki 17 metų amžiaus - 60 mg (1 vnt. 60 mg kiekvienam).

Gydymo trukmė yra 5–7 dienos, priklausomai nuo ligos sunkumo, gydymo profilaktikai trukmė - 7 dienos.

Šalutinis poveikis

Ingavirin vartojimas retais atvejais gali sukelti padidėjusio jautrumo reakcijas.

Perdozavimas

Iki šiol nebuvo pranešta apie Ingavirin perdozavimo atvejus.

Specialios instrukcijos

Ingavirin nerekomenduojama vartoti tuo pačiu metu kaip ir kiti antivirusiniai vaistai.

Poveikis gebėjimui vairuoti motorines transporto priemones ir sudėtingus mechanizmus

Nėra tiriamas vaisto poveikis psichomotorinių reakcijų greičiui ir dėmesio koncentracijai. Tačiau, atsižvelgiant į jo įtakos organizmui mechanizmą ir šalutinių poveikių profilį, galima daryti prielaidą, kad jis neturi įtakos gebėjimui atlikti sudėtingesnius darbus, įskaitant vairavimą.

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu

Kadangi nėra duomenų apie Ingavirin vartojimo veiksmingumą ir saugumą nėščioms ir žindančioms moterims, šiais laikotarpiais jo vartoti draudžiama. Esant būtinybei vartoti vaistą žindymo laikotarpiu, žindymas turėtų būti nutrauktas.

Naudokite vaikystėje

Pagal instrukcijas, Ingavirin vartojamas vaikams pagal indikacijas.

Vaistų sąveika

Nėra duomenų apie imidazoletanamido pentandio rūgšties sąveiką su kitomis medžiagomis / preparatais.

Analogai

Ingavirino analogai yra: Lavomax, Arbidol, Amizon, Amiksin, Kagocel, Vitaglutam, Dicarbamin ir tt

Saugojimo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje saugomoje vietoje nuo tiesioginių saulės spindulių. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Galiojimo pabaigos data: Ingavirin 60 mg - 3 metai; Ingavirin 90 ir 30 mg - 2 metai.

Farmacijos pardavimo sąlygos

Jis išleistas be recepto.

Atsiliepimai Ingavirin

Apžvalgos apie „Ingavirin“ yra įprastos ir turi labai įvairias nuomones. Vidutinis balų skaičius 5 balų skalėje yra 3,86 balo. Kai kurie pacientai kalba apie vaisto veiksmingumą ir greitą veikimą, tačiau taip pat dažnai galima rasti neigiamą grįžtamąjį ryšį, nurodant, kad vaisto vartojimas nesumažina būklės, bet padidina ligos simptomus.

Ekspertai liudija, kad jei Ingavirin vartojamas laikantis rekomendacijų, jis padeda greitai pašalinti ligos simptomus ir padeda organizmui veiksmingiau kovoti su virusu.

Ingavirin kaina vaistinėse

Kaina Ingavirin:

  • 60 mg kapsulės (vaikams), 7 vnt. pakuotėje - nuo 350 rublių;
  • 90 mg kapsulės 7 vnt. pakuotėje - nuo 410 rublių.

Ingavirinas

Ingavirinas

Ingavirinas reiškia antivirusinius vaistus, kurie yra labai populiarūs tarp gyventojų. Kaip teigia gamintojas, vaistas yra labai veiksmingas ir visiškai saugus. Tai patogi naudoti ir labai paprasta. Vaisto kaina yra prieinama, o vaistinėje galima įsigyti be gydytojo recepto. Be to, jis padeda ne tik gripui, bet ir kitoms infekcinėms ligoms, kurios veikia kvėpavimo takus.

Kas yra Ingavirin? Kokios Ingavirin savybės yra jos poveikis? Kokie yra Ingavirin vartojimo rodikliai? Ar yra kokių nors kontraindikacijų vartojant Ingavirin? Ar Ingavirin leidžiama nėštumo metu ir žindymo laikotarpiu? Kaip vartoti Ingavirin? Kokios Ingavirin dozės naudojamos ligoms gydyti ir jų prevencijai? Ar yra kokių nors Ingavirino analogų? Kokie Ingavirin šalutiniai poveikiai yra labiausiai paplitę? Kiek pavojingas yra Ingavirin perdozavimas? Koks yra „Ingavirin“ poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir kitus mechanizmus? Kas yra Ingavirin gamintojas?

Aprašymas Ingavirin

Ingavirinas yra vaistas, kurio populiarumas tampa vis spartesnis. Faktas yra tai, kad jis yra antivirusinis agentas, kuris daugiausia naudojamas įvairioms kvėpavimo takų infekcijoms (kvėpavimo takams). Kvėpavimo takų infekcinės ligos yra labai paplitusios tarp gyventojų, todėl narkotikų paklausa šioje grupėje visada yra didelė.

Prekinis pavadinimas Ingavirin

Vaisto prekinis pavadinimas yra „Ingavirin“. Vaisto prekinis pavadinimas žymiai skiriasi nuo tarptautinio nepatentuoto pavadinimo Ingavirin. Tarptautinis nelicencijuotas Ingavirin pavadinimas yra imidazolil-etanamido pentandio rūgštis (imidazolil-etanamido pentandioinė rūgštis). Šis pavadinimas „Ingavirin“ yra labai sunku prisiminti ir net ištarti, todėl gydytojai bendrauja vieni su kitais ir su pacientais paprastai tik su vaisto prekiniu pavadinimu.

Beje, pagrindinė veiklioji medžiaga turi sutrumpintą pavadinimą - vitaglute. Nėra tokio vaisto pavadinimo, tačiau yra dar vienas vaistas, pagrįstas vitagluta. Šis vaistas yra vadinamas dikarbaminu, tačiau jis nėra naudojamas kaip antivirusinis vaistas - jis skiriasi.

Ingavirin registracijos numeris

Vaistų registre antivirusinis vaistas Ingavirin yra numeris 006330/08.

Ingavirin dozavimo forma

Ingavirin dozavimo forma - kapsulės. Ši Ingavirin forma yra labai patogu vartoti per burną. Daugelis pacientų negali nuryti tablečių, ir daug lengviau nuryti kapsulę. Be to, kapsulėje nėra skonio, skirtingai nuo tablečių, kai pacientams, kuriems netgi yra nemalonus skonis, atsiranda nemalonus skonis.

Ingavirin kapsulę galima įsigyti dviem dozėmis: 60 mg ir 90 mg. Ingavirin kapsulės forma skiriasi ne tik vaisto dozėmis, bet ir spalvomis. Taigi, 60 mg kapsulės yra geltonos spalvos, o 90 mg kapsulės yra raudonos. Tai leidžia pacientams nesupainioti, pavyzdžiui, kai serga keli šeimos nariai. Žinant savo vaisto spalvą, tiek vaikas, tiek ir suaugusysis nebus supainioti su vaisto doze, girtas ne jų kapsulės. Galbūt kas nors prisimena mėlynąsias Ingavirino kapsules, jie buvo išleisti 30 mg dozėje. Dabar šio vaisto vartojimas nutraukiamas.

Kapsulėje yra miltelių pavidalo medžiaga ir granulės. Jie yra balti arba beveik balti. Sandėliavimo metu gali susidaryti nedideli granulių konglomeratai, tačiau jie turėtų lengvai suspausti.

Kapsulės supakuotos į 7 vienetų kontūro cukranendrių pakuotę. Į dėžutę dedama viena kapsulių pakuotė kartu su vaisto vartojimo instrukcija. Pačios dėžutės yra baltos su įmonės logotipu, taip pat ant kiekvieno kapsulės yra naudojamas vaisto logotipas: žiedas „I“.

Ingavirin sudėtis

Ingavirino kompozicija išsamiai aprašyta vaisto anotacijoje. Ingavirin sudėtyje yra pačios pagrindinės veikliosios medžiagos, pagalbinės medžiagos ir kapsulės komponentai.

Pagrindinis Ingavirin aktyvus komponentas yra imidazolil-etanamido pentandiino rūgštis. Pagalbiniai komponentai Ingavirin kompozicijoje leidžia išsaugoti jo savybes ir stabilumą laikymo metu. Be to, jie būtini būtent šiai vaistų formai - kapsulėms sukurti. Tokie komponentai yra laktozės monohidratas, bulvių krakmolas, koloidinis silicio dioksidas ir magnio stearatas. Kapsulės apvalkalo komponentai yra titano dioksidas ir daugybė dažiklių, taip pat jo paties rašalo (titano dioksido, propilenglikolio, šelako) rašalas.

Ingavirin farmakologinės savybės

Ingavirin padeda kvėpavimo takų virusams greičiau palikti ligonio kūną, taip sutrumpinant ligos trukmę ir sumažinant komplikacijų riziką.

Ingavirin farmakologinės savybės leidžia vaistui praktiškai ištaisyti įvairias kvėpavimo takų infekcijas. Pagrindinės Ingavirin savybės yra šios:

  • Antivirusinis poveikis;
  • Priešuždegiminis poveikis;
  • Imunomoduliacinis poveikis.

Kas yra tai, kaip Ingavirin kovoja su infekciniais agentais: A gripo virusais, B gripo virusais, parainfluenza virusais, adenovirusais, kvėpavimo takų sincitinėmis virusinėmis infekcijomis ir tt?

Ingavirin'e pagrindinė savybė yra pagrįsta šiais aspektais: kai imamasi, stimuliuojami įgimto imuniteto veiksniai, kurie ligos metu buvo slopinami virusų baltymų.

Atlikti eksperimentiniai tyrimai, parodantys, kaip Ingavirin veikia interferono gamybą ir padidina organizmo ląstelių jautrumą. Be to, šį procesą lydi antivirusinių genų indukcija, o tai lydi viruso reprodukcijos sulėtėjimas. Imant ingaviriną, padidėja ne tik interferono kiekis kraujyje, bet ir skatinamas leukocitų interferono gamybos gebėjimas, taip pat žudikų ląstelių, kovojančių su virusais, skaičius.

Vaisto priešuždegiminės savybės remiasi tuo, kad uždegiminių citokinų išsiskyrimas slopinamas, o lizosominio fermento mieloperoksidazės aktyvumas sumažėja.

Vaistas greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto į kraujotaką ir palaipsniui pašalinamas per 24 valandas. Tai leidžia jums paimti vieną kartą per dieną. Žmogaus kūno audiniuose aktyvusis komponentas nesikaupia. Vaistas išsiskiria per virškinimo traktą su išmatomis (daugiau kaip 70%) ir per inkstus su šlapimu (daugiau nei 20%).

Naudojimo indikacijos Ingavirin

Ingavirin vartojimo indikacijos grindžiamos pagrindinėmis jo savybėmis. Pagrindinės Ingavirin vartojimo indikacijos yra šios:

  • Terapija dėl ūminių infekcinių ligų virusinės kilmės kvėpavimo takų suaugusiems ir vaikams nuo septynerių metų. Šios infekcijos apima įvairius A ir B gripo tipus, parainfluenziją, adenovirusinę ir kvėpavimo takų infekciją.
  • Kvėpavimo takų infekcinių virusinių ligų profilaktika suaugusiesiems, įskaitant gripą. Kaip prevencinė priemonė žmonės iki 18 metų nevartoja vaistų.

Nepaisant akivaizdaus minėtų ligų paprastumo, Ingavirin vartojimo indikacijas turi nustatyti tik gydytojas. Pirma, pacientas gali neteisingai diagnozuoti save ir pradėti gydyti netinkamai. Antra, labai svarbu pasirinkti tinkamą vaisto dozę. Trečia, svarbu nepamiršti komplikacijų, kurios nėra neįprasta dėl gripo, vystymosi.

Kontraindikacijos vartojant Ingavirin

Prieš vartojant vaistą, būtina tirti kontraindikacijas vartojant Ingavirin.

Kontraindikacijos vartojant Ingavirin:

  • Paciento padidėjęs jautrumas bet kuriai vaisto sudėtyje esančiai medžiagai;
  • Laktazės trūkumas ir visiškas laktozės netoleravimas, taip pat kitos sąlygos, kuriomis pažeidžiama gliukozės ir galaktozės absorbcija.
  • Nėštumo ir žindymo laikotarpis;
  • Vaikai iki 7 metų gydant infekcijas;
  • Amžius iki 18 metų, kai vartojate vaistus kaip prevencinę priemonę.

Jei ligonis pastebėjo kontraindikacijas Ingavirinui, būtina informuoti gydytoją, kad jis galėtų pasiimti kitą gydymo priemonę.

Ingavirin vartojimas nėštumo metu

Tikėtinos motinos yra susirūpinusios dėl klausimo, ar galima naudoti Ingavirin nėštumo metu? Pagal vaisto nurodymus Ingavirin vartojimas nėštumo metu yra draudžiamas.

Tačiau yra situacijų, kai moteris leido vartoti Ingavirin nėštumo metu, nežinodama jos padėties. Jei taip atsitiks, neturėtumėte nerimauti. Šiuo metu tyrimai parodė, kad vaistas nesukelia mutacijų, neturi toksinio poveikio ir teratogeninio poveikio besivystančiam vaisiui. Todėl jums tereikia tęsti nėštumą ir laiku, kad galėtumėte atlikti numatytus tyrimus.

Ingavirin vartojimas žindymo laikotarpiu

Ar galima naudoti Ingavirin žindymo laikotarpiu? Šiuo metu nebuvo atlikta jokių tyrimų, rodančių, kad Ingavirin vartojimas žindymo metu yra saugus. Todėl tuo atveju, kai Ingavirin turi būti naudojamas žindymo laikotarpiu, tada gydymo laikotarpiu žindymas turi būti nutrauktas. Tokioje situacijoje nereikia visiškai nutraukti žindymo, nes pasibaigus gydymo kursui, galite tęsti kūdikio maitinimą krūtimi.

Dozavimas Ingvirin

Kas yra tinkamas būdas naudoti Ingavirin? Teisingai vartoti Ingavirin tik viduje, jums reikia gerti vaistą vandeniu. Ar Ingavirin vartojimo laikas priklauso nuo maisto suvartojimo? Ne, jis gali būti paimtas prieš, po valgio ir apskritai tarp pagrindinių valgių. Tai labai patogu visų amžiaus grupių pacientams, kai nėra laiko susieti vaistą su maistu.

Ingavirin dozės

Labai svarbus aspektas gydant kvėpavimo takų infekcijas Ingavirin yra vaisto dozė. Ingavirin dozės priklauso nuo to, kokio amžiaus vaisto vartojamas. Gydymo eiga priklauso nuo to, ar Ingavirin turi būti naudojamas gydymui, ar profilaktikai.

Ingavirin dozės ir gydymo vaistais kursai pateikiami lentelėje:

Ką mes gydome: Ingavirin

PS: svetainėje yra daug panašių straipsnių ir apie kitus narkotikus, aš to nežiūrėjau. Tai nėra gydytojas ar vaistinė, bet tai bent jau įdomu skaityti.

Apie medžiagą, kuri buvo iš karto paskirta dviem vaistams, gyvybiškai svarbu, kad oficialus Rusijos medicinos mokslų akademijos komitetas nepripažintų dviejų epochų farmacijos pramonės kovų už vietą rinkoje ir jūsų piniginėje (bet ne gyvenime). Rodiklis. apie vaistų veiksmingumo peržiūrą. Mūsų pirmoji istorija yra apie Ingaviriną.

Anot DSM grupės analitikų, 2016 m. Sausio, vasario ir gruodžio mėn. Žiemą didėja ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų ir gripo skaičius, o mūsų šalčio šalies gyventojai, nerimaudami dėl savo sveikatos, išleidžia milijardus rublių ant narkotikų, kurie žada apsaugoti juos nuo ligos. Bet ar jis tikrai dirba, ar jis yra vienintelis rinkodaros atkaklumas? Pabandykime išsiaiškinti.

Nepakeičiamas ir neatpažintas

Priešingai nei, pvz., Kagocel, Ingavirin yra valstybiniame vaistų registre. Be to, jis netgi turi garbę būti svarbiausių ir svarbiausių vaistų sąraše (VED). Iš pradžių buvo sukurtas VED sąrašas, siekiant sumažinti gyventojų poreikius labiausiai. Bet ar šis vaistas nėra toks svarbus ir svarbus, kad sumažintumėte šias kainas, ar pernelyg svarbus, ir „kodėl tai pigiau, jei jie perka ir taip“, tik mažos dėžutės su septyniomis kapsulėmis kaina yra daugiau nei 500 rublių.

Visame pasaulyje vaistai yra sertifikuoti nuosekliai ir daugiapakopiu būdu, gamintojas turi pateikti keletą tyrimų, įrodančių, kad jis veikia ir atitinka tarptautinius gamybos standartus - GMP (geros gamybos praktika). Pirmiausia reikia patikrinti molekulę in vitro, tada ląstelių kultūrai, tada gyvūnams ir tik tada skirtingiems pacientų mėginiams. Tuo pačiu metu mėginiai turi būti reprezentatyvūs, ty jie yra gana dideli ir įvairūs, nes juos ištyrus turite būti tikri, kad vaistas padės plačiam pacientų ratui. Šiuo atveju vaistas gali veikti in vitro arba pelių organizme, bet būti visiškai nenaudingas žmogaus kraujyje arba sukelti sunkius šalutinius poveikius, todėl paskutinio etapo negalima atmesti.

Šiandien medicina tapo įrodymais pagrįsta, o tai reiškia, kad vaistas ar tam tikras gydymas be jokios priežasties nepatenka į medicinos praktiką - pirmiausia jie turi pareikšti argumentus dėl jų veiksmingumo. Tačiau ne kiekvienas tyrimas yra tinkamas argumentas. Yra tam tikrų kriterijų, kurie sumažina klaidų tikimybę. Šiuo tikslu medicinoje naudojamas dvigubai aklas, randomizuotas, placebu kontroliuojamas metodas. „Dvigubai aklas“ reiškia, kad nei tiriamieji, nei eksperimentuotojai nežino apie atsitiktinai gydomus dalykus, kad pasiskirstymas į grupes yra atsitiktinis, o placebas naudojamas įrodyti, kad vaisto poveikis nėra pagrįstas savarankiškai hipnoze ir kad šis vaistas padeda geriau nei tabletes be veikliosios medžiagos. Šis metodas apsaugo nuo subjektyvaus rezultatų iškraipymo. Daugelio „aklavietės“ ​​patikrintų „atradimų“ istorijos tapo „uždarymo“ istorijomis. Toks atvejis yra žinomas, pavyzdžiui: 1903 m. Fizikas Blondlo pareiškė, kad atrado aliuminio prizmės spektroskopo skleidžiamus N-spindulius, o kai jo kolega Robertas Woodas atvyko į savo laboratoriją stebėti šį reiškinį ir tyliai ištraukė aliuminio prizmę, „Blondlo“ turėjo visus vis dar tikėjo, kad jis pastebėjo šių spindulių poveikį.

Todėl ypač svarbus yra gydymas vaistais, kai subjektyvus veiksnys gali būti ne tik gydytojo veiksmuose, bet ir pačių pacientų nuomone, dvigubai aklas metodas. Jei nei gydytojai, nei pacientai iki tyrimo pabaigos nežino, kas gavo tikrąjį narkotiką, ir kurie gavo manekeno, jie negalės pateikti duomenų pagal gražų stalą. Savęs gerbiantis mokslininkas nepadarys grėsmės jo darbui su abejotinais eksperimentais ir nelygiais žongliravimais su skaičiais, kurie gali išplėsti tyrimo rezultatus 180 laipsnių ir suteikti klaidingą teigiamą rezultatą.

Kitas subtilus taškas yra konkuruojantys vaistai. Kiekvienas „naujokas“ pirmiausia turi įrodyti, kad jis yra geresnis už esamus, kitaip tai yra? Rinkoje yra daug vaistų, kurie geriau gydo placebą. Todėl tarptautiniai standartai (pavyzdžiui, Pasaulio medicinos asociacijos Helsinkio deklaracija) tokiais atvejais nurodo palyginti naują vaistą su jau turimais vaistais, kurių veiksmingumas jau įrodytas.

Rusijoje lentynos supakuotos su „magiškais“ vaistais, parduodamais per skaitiklį. Čia mes nekalbame apie griežtą kontrolę. Kažkas „padėjo“ kaip placebas, kažkas valdė kūną ir tada įsigaliojo natūrali atranka - žaidimas, kuriame bendrovė, kuri laimėjo reklamą, pritrauks daugiau žmonių. Tačiau narkotikų atveju pirkimo faktas nėra svarbus: tabletė nėra tapyba ant sienos. Paprastai jis yra perkamas norint gydyti ligą.

Bet klausimas, ar Ingavirinas išgydo, kai skamba, kabo ore. „Cochrain“ medicinos tyrimų bibliotekos apžvalgos, kurių laikosi gydytojai iš viso pasaulio, neturi jokių straipsnių, patvirtinančių jo veiksmingumą. Nėra Ingavirin ir Pasaulio sveikatos organizacijos rekomenduojamų vaistų sąrašų. Vakarų šalyse ji nėra parduodama, nors, jei ji iš tikrųjų veikia, tarptautinei bendruomenei tenkinantys įrodymai galėtų suteikti gamintojui nemažai lėšų (tačiau jie negalėjo padengti išlaidų, susijusių su vaisto patekimu į tarptautinę rinką).

Įrodymų pagrindu veikiančių specialistų draugijos atstovai, kurie remia idėją kruopščiai išbandyti vaistų ir metodų veiksmingumą, pakartotinai išreiškė neigiamą nuomonę apie šį vaistą. „Kagocel, Ingavirin, Oscillococcinum yra vaistai, kurie aktyviai skatinami gripu. Jie neturi rimtų veiksmingumo įrodymų “, - sakė buvęs draugijos prezidentas ir MD Ph.D., Kirilas Danevskis., pabrėždamas, kad jis buvo išmestas į rinką kiaulių gripo plitimo metu.

Medicinos mokslų daktaro, RAS Aleksandro Chuchalino akademiko pareiškimas interviu su žurnalu „Ogonyok“, kad „nėra vienodo narkotikų poveikio pasaulyje ir vargu ar netrukus“, prieštarauja šioms nuomonėms. Tiesa, šis ekspertas nėra visiškai nepriklausomas: akademikas aktyviai dalyvavo narkotikų tyrime ir jau kurį laiką buvo jo kūrėjų grupės vadovas.

Kai kurie straipsniai „Ingavirin“ tinklalapyje „Leidinių“ skyriuje yra labiau tikėtini skelbimai, tačiau mes jų neprižiūrėsime, taip pat konferencijų ataskaitos. Leiskite mums kreiptis į akademinius mokslinius leidinius (nors netgi jie yra su reklaminiais intarpais, kuriuose aptariamas vaisto vaizdas).

Pažvelkime į mokslinius žurnalus, kuriuose skelbiami straipsniai apie vaisto klinikinius tyrimus (jų sąrašas buvo maloniai pateiktas pačioje Ingavirino svetainėje). Beveik visi iš jų yra rusakalbiai, žemos kokybės, o kai kurie net nėra apžvelgti (tai yra, bet koks straipsnis gali būti skelbiamas ten, kur nėra atliktas nepriklausomas ekspertų vertinimas). Pateikiame keletą pavyzdžių. Poveikio faktorius (rodiklis, atspindintis mokslo žurnalo straipsnių citavimo per trejų metų laikotarpį dažnumą, pavyzdžiui, vieno iš didžiausių medicinos žurnalų, „Lancet“, poveikio koeficientas yra 44,0, o gerų žurnalų vidurkis - 4, - rodiklis. Ru) "Onkologijos klausimai" yra lygus 0,280, o žurnale "Eksperimentinė ir klinikinė gastroenterologija" poveikio koeficientas yra 0,289.

2011 m. Rusijos medicinos žurnalas turi 0,741 poveikio koeficientą, tačiau, jei pažvelgsite į dviejų metų trukmės RISC poveikio veiksnį, į kurį atsižvelgiama tik į mokslinius straipsnius, indeksuotus „Scopus“, „Web of Science“ ar RSCI duomenų bazėse, matysime 0,089. Ji ištyrė narkotikų poveikį 33 žmonių mėginiui, kuris nėra labai didelis vaisto tyrimams. Jo puslapiuose yra ne mažiau liūdna nuotrauka: straipsnyje „Naujo vaisto Ingavirin veiksmingumo ir saugumo tyrimas“ nėra kalbama apie dvigubai aklą, placebu kontroliuojamą metodą, kai nei pacientas, nei gydytojas nežino, kam skiriamas placebas ir kuriam skiriamas tikras narkotikų Tokiu atveju mokslininkai gali būti apkaltinti neteisingumu, nes yra sąmoningai pagunda ir galimybė pasąmoningai paveikti rezultatus (pvz., Suteikti pacientams didelę antipiretinių ir kitų simptominių gydymo priemonių dozę arba visiškai suapvalinti norimą kryptį).

Be to, daug dėmesio ir daug kitų tyrimų, netgi naudojant dvigubai aklų kontrolės metodą, buvo skiriama karščio ir uždegimo simptomų, įprastų organizmo apsauginių reakcijų ir tik 11 iš 105 pacientų išnykimui (vienas trečdalis gavo Ingavirin, trečdalį kito vaisto, trečiojo narkotiko, trečio Buvo tiriamas viruso išnykimo iš gleivinės, kurioms įtakos turėjo vaistas, greitis. Ir iš 33 žmonių iš „Ingavirin“ grupės lengva pasirinkti 11 (taip pat 8 iš 39 placebo grupių), kurių atsigavimo laikotarpiai skiriasi grynai atsitiktinai arba dėl organizmo pobūdžio. Taip pat įdomu pažymėti, kad straipsnyje pirmą kartą paminėta, kad visų 105 dalyvių diagnozės buvo patvirtintos laboratorijoje, o tada sakoma, kad tyrimui apie vaisto ir placebo poveikį viruso pašalinimui buvo imtasi tik 11, „kurie iš pradžių turėjo gripo virusą“ ir 8 žmones ( Ar virusas yra izoliuotas nuo jų, nėra aišku, o jei ne, tada kaip „laboratorinis patvirtinimas“?

Dar trys straipsniai apie vaisto vietą rodo dvigubai aklų, placebu kontroliuojamų tyrimų rezultatus. Pirmajame įvertintas narkotikų poveikis gripo ir ARVI paauglių atsigavimo tempui 180 žmonių mėginyje (dėl įvairių priežasčių buvo pašalinta keletas dalyvių ir baigėsi 161 žmogus). Šiame straipsnyje, paskelbtame žurnale „Praktiniai pediatrijos klausimai“ (RISC poveikio faktorius - 0,250), pateikiami grafikai, kuriuose palyginami simptomų išnykimas Ingavirin ir placebo grupėse. Pirmojoje grupėje kosulys išgyveno 5,4 dienos, o antroje - po 6,8 dienų, faringito simptomai išnyko greičiau, o „rinito trukmė taip pat buvo šiek tiek trumpesnė, be statistiškai reikšmingų skirtumų su placebo grupe“ (prisiminkite, kad rinkoje, gydymo priemonė turėtų būti lyginama ne tik su placebu, bet ir su jau esamais vaistais, kurių veiksmingumas jau įrodytas). Iškart po to, kai šiame darbe pateikiamas nuorodų sąrašas, kreipkitės į reklamą Ingavirin.

Kitas straipsnis, paskelbtas žurnale „Pulmonologija“ (poveikio faktorius RISC 0,656), pasakoja apie narkotikų prevencinių savybių tyrimą 400 žmonių, turinčių kontaktą su sergančiu gripu. Dėl priemonių, kurių buvo imtasi, tik 15 iš 200 žmonių susirgo Ingavirino grupėje per 37 dienas, o placebo grupėje - 32 iš 200, dėl kurių buvo padaryta išvada, kad Ingavirin veiksmingumo rodiklis buvo 63%. Duomenys apie kiekvienos grupės dalyvių lyties ir amžiaus santykį nenurodyti, nors šie rodikliai gali turėti įtakos imunitetui (pvz., Vyresnio amžiaus žmonės gali patirti daugybę įtampų ir priešintis jaunimui). Skyrius „Diskusija“ vėl parodytas su „Ingavirin“ skelbimu. Straipsnyje taip pat vadinamas aktyvus vaisto ingredientas „natūralaus peptidoamino analogas, išskirtas iš jūros moliuskų nervų audinio Aplysia californica“, tačiau nenurodoma, ką šis komponentas veikia viruse ir kaip jis susijęs su antivirusiniu imunitetu pačiame moliuske. Šią informaciją apie peptidaminus neradome teminėje „Journal of General Virology“ apžvalgoje (poveikio faktorius 3,39) apie antivirusinį imunitetą jūrų moliuskuose, priešingai nei daugelis kitų jų apsaugos mechanizmų.

Kitas darbas, paremtas dvigubai aklu, placebu kontroliuojamu tyrimu (šiuo metu su kitu autoriu nei ankstesni), buvo paskelbtas Rusijos žurnale „Perinatologija ir pediatrija“ (poveikio faktorius 0,4343). Mėginį sudarė 310 7–12 metų vaikų, kuriems diagnozuota klinikinė gripo ir kvėpavimo takų virusinė liga, o ne laboratoriniai tyrimai. Lyginant simptomų dingimo greitį (kosulį, karščiavimą, katarrinį sindromą, sumažėjusį apetitą, miego sutrikimus ir pan.), Tyrėjai padarė išvadas apie „pagreitintą virusų pašalinimą“, tačiau laboratorija jų nebuvo diagnozuota nei prieš, nei po gydymo, priešingai, pavyzdžiui, iš ankstesnio mūsų peržiūrėto darbo. Tačiau trečiajame darbe yra kažkas, kuri ją sujungia su kitais - intarpas su Ingaviro skelbimu.

Virologija ir jos klausimai

Kitas to paties leidinio sąrašo straipsnis buvo paskelbtas Rusijos odontologijos žurnale, kurio poveikio koeficientas yra 0,139. Toks mažas skaičius gali būti paaiškintas tuo, kad odontologija yra gana siaura sritis, kur citata pagal apibrėžimą negali būti didelė. Tačiau šalia žurnalo pavadinimo net nėra pažymėta „recenzuojama“. Jei žurnalas yra labai specializuotas, tai nereiškia, kad straipsniai neturėtų būti tikrinami prieš paskelbiant, o ne leidėjai, o profesionalių ekspertų kolegija. Panaši situacija yra ir žurnale „Terapinis archyvas“, kurio poveikio veiksnys yra daug didesnis ir siekia net 0,693 citatas.

Žurnale „Virologijos klausimai“, kuris taip pat paskelbė vieną iš straipsnių, paskelbtų vaisto vietoje, poveikio koeficientas yra 0,415. Nors žurnalas yra peržiūrėtas, jis taip pat paskelbė straipsnį apie Ingavirin neveiksmingumą ląstelėms netoksiškose koncentracijose (bent jau, kaip pranešta daugelyje šaltinių, visą straipsnio straipsnį „Lvovas DK, Burtseva EI, Prilipovas A.G. ir kt. “2009 05 24 ir pirmojo A / IIV-Moscow / 01/2009 (H1N1) štamo izoliavimas, panašus į kiaulių virusą A (H1N1), į valstybinę virusų kolekciją (STB Nr. 2452, 2009 m. Gegužės 24 d.) iš pirmojo paciento, identifikuoto Maskvoje 2009 05 21 “,„ Virologijos klausimai, 2009, №5, p.10-14 “, ir abstrakčiai, Ingavi straipsniai „Rin“ visai neminima.

Galbūt vienas iš didžiausią poveikį turinčių žurnalų, kuriuose buvo paskelbtas straipsnis apie Ingaviriną, tapo farmacija (Bazelis). Dabar jo poveikio veiksnys yra 5,30 - gana priimtinas medicinos žurnalo lygiui, tačiau straipsnio paskelbimo metu (2011 m.) Šis skaičius buvo tik 1,42.

„Ką, ką?“, „Dviejų karolių“

Veiklioji vaisto medžiaga žymima 2- (imidazol-4-il) -etanamido pentandio-1,5 rūgštimi. Neaišku, kokio viruso tikslo baltymo paveikė ši molekulė. Daugelis straipsnių neatsako į šį klausimą.

Įdomu pažymėti, kad ta pati medžiaga toje pačioje formoje iš pradžių buvo pastatyta gamintojų - kompanijos "Valena Farm" - kaip dviejų skirtingų vaistų - Dikarbamino ir Ingavirino -. Verta pažymėti, kad dikarbaminas iš pradžių buvo išbandytas kaip vėžio gydymas. Netrukus po šių lėšų išleidimo pardavimui, jis buvo paskelbtas neteisėtu pagal 2010 m. Balandžio 12 d. Federalinį įstatymą Nr. 61-ФЗ „Dėl vaistų apyvartos“. Lyginant Dikarbamino ir Ingavirino aprašymus taip pat atsiranda įdomių rezultatų. Priklausomai nuo pakuotės, ta pati medžiaga pradeda elgtis kitaip, pavyzdžiui, „ji negali būti nustatoma krauju pagal turimus metodus“, arba, atvirkščiai, „ji nustatoma per 10 minučių kraujo plazmoje“, ji apsaugo ją nuo virusinių ligų, tada nuo pasekmių chemoterapija (abu vaistai priklauso antivirusinių ir priešuždegiminių vaistų grupei). Dicarbamine licencija buvo atšaukta 2013 m.

Ingavirin vs. Arbidol: Antroji lyga

Bet tikrasis (nors ir ne visai herojiškas) epas išsiskleidžia aplink narkotikų kovą su kitu farmacijos pramonės titanu - Arbidol. Beveik visuose straipsniuose, įvertinančiuose Ingavirin poveikį žmonėms, sergantiems gripu, ant ląstelių, gyvūnų ir virusų mėgintuvėlyje, palyginimas atliekamas su placebu ir jau gerai žinomu vaistu. Ir kiekviename tyrime, kurį atliko ekspertai, sukūrę „Ingavirin“, jis visuomet laimi šioje kovoje: vaistas, sako, yra mažiau toksiškas ir veiksmingesnis kartais. Tačiau dirbiniuose, kuriuose Ingavirin yra pripažinta neveiksminga ląstelėms saugioje koncentracijoje, yra mažesnis už kitus vaistus ir nepadeda užkirsti kelią ligoms ir, kur Arbidol visada laimi, autoriai yra Arbidol išradėjai ir gamintojai. Beje, mokslo žurnalų, kuriuose šie straipsniai skelbiami, lygis nėra labai skirtingas. Dažnai jie yra tokie patys, kaip, pavyzdžiui, „Virologijos klausimai“, kurie jau pritraukė mūsų dėmesį. Labai toksiška Ingavirin koncentracija jose skiriasi ne mažiau kaip penkis kartus: pagal minėtus straipsnius, paskelbtus Arbidol interneto svetainėje, ji yra 200 μg / ml, o Ingavirin rėmėjų publikacijose nurodomi pirmieji pastebimi destruktyvūs pokyčiai, kurių koncentracija yra 1000 μg / ml. Kai kurios nuorodos, prieštaraujančios pareiškimams apie jo saugumą, nesuteikia mokslinio darbo, bet tiesiogiai prie mokymo (tačiau instrukcija turi būti grindžiama mokslinių tyrimų rezultatais). Arbidol toksiškumo diapazonas, priklausomai nuo gaminio, taip pat „plaukioja“ nuo 3 iki 25 µg / ml.